Кордоцентез при ВПР лица: нужно ли делать?

[dinamochka]

Здравствуйте! Нужна консультация генетика, стоит делать кордоцентез или нет. Какая вероятность наличия у ребенка других патологий.

Мне 24 года, мужу 27. Группа крови у меня I(+), у мужа II(-). Вредных привычек нет. Генетических болезней в роду не было. Мой отец в 1986 году был в Чернобыле, в конце 1987 года родилась я. Беременность вторая,первые роды в 2010 году -ребенок здоров, без потологий и отклонений.
Срок 21-22 недели. На втором УЗИ показало ВПР лица:дефект верхней губы и нёба.
Имеется 1 плод в головном предлежании. Сердцебиение ритмичное 152 уд/мин
Фетометрия:
БПР-51
ЛЗР-66
ОГ-190
ОЖ-148
ДлБ-35
ПМП-371
ДлГ справа-31, слева-31
ДлП справа-33, слева-33
ДлПр справа-30, слева-30
Анотомия плода:
Кости свода черепа б/особ
Боковые желудочки мозга 6
Большая цистерна 3.3
Мозжечок 21мм
Полость прозрачной перегородки 3.4
Профиль, носовая кость 5.7
Глазницы +
Гениталии б/особ
Позвоночник +
Легкие +
4-х камерный срез сердца +
Срез через три сосуда +
Желудок +
Кишечник +
Целостность передней брюшной стенки +
Мочевой пузырь +
Почки +
Плацента расположена по задней
Толщина плаценты 23мм. Степень зрелости 0. Количество околоплодных вод норм. ИАЖ 170 при норме до 216. Пуповина имеет 3 сосуда. Шейка матки 43 мм, внутренний зев закрыт.
Особенности строения плода:профиль сглажен, имеется дефект верхней губы 5.2мм и твёрдого неба 1.8мм слева.

Результаты УЗИ в 12 недель:
1 плод. КТР 52мм, БПР 18мм, Дл.б. 6мм. Сердцебиение плода 165уд/мин, ТВП 1.1мм.
Желточный мешок визуализируется, ср. d жел. м. 7 мм. Двигательная активность + ,ВПР к/носа 2.3мм, ультрозвуковые маркеры хромосомных болезней -. Околоплодные воды -. Хорион/плацента формируется по задней стенке., матка толщиной 16мм. Миомитрий по передней стенке утолщение миомметрия. Цирвикальный канал длиной 38 мм, внутренний зев б/о.
Позвоночник +
Желудок +
Моч. пузурь +
"Бабочка"+

Результаты пренатального биохимихечского скрининга:
Этническая группа европейская
Срок на дату сбора крови 13 недель 6 дней
Вес 47.8
Наличие сахарного диабета нет
Наличие при предыдущей беременности хромосомных заболеваний нет
св.бета-ХГ 44.00(1.14 Мом)
ПАББ-А 6302.00(1.23 Мом)
ТВП 1.10(0.73 МоМ)
Риск 1-ый триместр 1:41728 0.002%

[nata-k]

Судя по представленным данным, речь об изолированном дефекте. Но гарантии дать никто не может.

Решение должно быть Вашим. Если у Вас есть еще какие-то вопросы, которые помогут принять решение - спрашивайте.

[dinamochka]

Меня по большей части интересует могут ли быть другие патологии?

[nata-k]

Теоретически. Могут.
Но это гадания.

[dinamochka]

Спасибо за ответы. Попробую сделать еще одно УЗИ и точно решить делать или нет кордоцентез, т.к. ребенок на УЗИ отворачивался