#31
|
|||
|
|||
Я ошиблась в размерах... Было 13мм, стало 9 мм. Но это уже второй цикл, в котором сохраняется желтое тело. Правильно ли я поняла, в следующем (третьем цикле) его быть не должно? И если оно останется, то значит это не ЖТ? Или все-таки все индивидуально и 3-4 цикла -это норма? И еще, если ЖТ (или эндометриоз) на яичнике не исчезнет, то тогда мне грозит удаление? И как следствие прекращение планирования Б на пол года после О? этот вопрос волнует больше всего.... Что делают обычно с такими образованиями?
|
#32
|
|||
|
|||
Если это неясное образование, его надо удалить и сделать гистологическое исследование.
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#33
|
|||
|
|||
Маргарита Бениаминовна, еще есть вопрос по поводу миомы. Раньше у нее был кровоток по периферии. А сейчас по результатам УЗИ она стала аваскулярной. Значит ли это, что в ближайшее время (пока она существует без кровотока) она расти не будет? Или это значения не имеет?
|
#34
|
|||
|
|||
Не думаю, что это имеет большое прогностическое значение.
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#35
|
|||
|
|||
Спасибо большое за консультацию!
|
#36
|
|||
|
|||
Доброго времени суток, уважаемые консультанты!
По ходу обследования появляются новые вопросы... Сдалиис мужем кариотип. Все ок. Я сдала генетический анализ на дефекты генов гемостаза. Результаты: Полиморфизм G20210А гена || (протромбин) - G/G (отсутствие предрасположенности к невынашиванию. Полиморфизм G 1691А гена V фактора (лейденская мутация) - G/G Полиморфизм С 667Т гена MTHFR - С/Т ( предрасположенность к невынашиванию бер., Риск венозных тромбозов) Прокомментируйте пожалуйста результаты. Что это означает? На сколько серьезно? Первая беременность прошла без проблем, угрозы не было. Сейчас проблем с венами нет вообще.... Объясните, пожалуйста, возможно ли забеременеть и выносить? Заранее спасибо! |