#1
|
|||
|
|||
sindrom TAR
Здравствуите!У меня умер сын в 6 месяцев. Диагноз-тромбоцитопения синдром ТАР. Ми с муйем сдали анализы:у мужа ХСВ 2 ИгГ-0.217,ЦМВ ИгГ-2.596,HSV 2 IgG-0.217,CMV IgG-2.596,Toxoplazma IgG-1.085;у меня толико CMV IgG-3.000. Пол года пролечились таблетками. Неделю назад сдали анализы: у мужа HSV-negativ,CMV IgG-1.266,Toxoplazma IgG-0.773;у меня CMV IgG-1.224. Муж принимает Спирамицине, я Ацикловир. Очень хотим малыша, но боимся. Врачи говорят,что риск -25%. Что повлиало на рождение сына с синдромом ТАР? Эти инфектии? Что нам делати? ести ли шанс на здорового ребенка? Какие нужно сдати еше анализи?Нужно ли еше лечить эти инфектии? Буду очень благодарна за ответы.
|
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Синдром TAR - генетичеки обусловленная патология, аутосомно рецессивная. Именно поэтому риск повтора состовляет 25%. Внешние влияния не были причиной синдрома. Вы с мужем являетесь носителями гена этого заболевания. Вероятность, что патологические гены соединятся у ребенка составляет 25%. Коментировать анализы, которые Вы привели и лечение не могу, не компетентна. Лучше об этом спросить в соответственном разделе. З.Ы. Пользуйтесь, пожалуйста, транслитом. |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо!значит нужно еше раз рискнуть,да?А в практике у Вас подобное не встречалось?
|
#4
|
||||
|
||||
|
#5
|
|||
|
|||
zdravstvuite.Ia beremenna 5 nedeli.Sto mne prinimati?
|
#6
|
|||
|
|||
здравствуите!у меня родилась здоровая дочька.Как Вы помните,риск составлял 25% повторного рождения с синдромом ТАР.спасибо за поддержку.
|
#7
|
||||
|
||||
Поздравляю! Рада за вас.
|
#8
|
|||
|
|||
СПАСИБО!
|
#9
|
|||
|
|||
ЗДРАВСТВУИТЕ!скажите пожалуиста может амниоцентез и алифафетопротеин показать синдром ТАР и тромбоцитопению?
|
#10
|
||||
|
||||
Чем вызван Ваш вопрос?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#11
|
|||
|
|||
я со второи беременностью сдавала анализ алифафетопротеин и амниоцентез.Слава Богу все было нормально,девочька здоровая родилась.Хочу еше одного ребенка и перевязать трубы,так как уже было 2 кесарево сечения.Что Вы посоветуете?риск сохраняетсея только синдрома ТАР?опять нужно будет сдавать анализ алифафетопротеина и амниоцентез.они покажут этот синдром?
|
#12
|
||||
|
||||
Исследование альфафетопротеина относится к скринингу (описан тут http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=118016).
Амниоцентез - отбор клеток плода для анализа. Скорее всего, делали стандартный анализ кариотипа, он не показывает синдром TAR.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#13
|
|||
|
|||
здравствуите.хотим планировать третьего ребенка.риск -25%.если узи покажет,что лучевая кость по размерам нормалиная,это будет значить что никаких отклонении нет?или только синдрома ТАР нет?как в практике у Вас было?может быть двое больных деток в семье?спасибо.
|