#1
|
|||
|
|||
Мутация МТНFR в гетерозиготном состоянии
Здравствуйте, мне 33 года, рост 168 вес 65, 3 года замужем, стали искать причину по которой нет пока детей и нашли наследственную мутацию MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и повышенный гомоцистеин 17,5. Гомоцистеин снизили до 8,5, колола фраксипарин но беременность не наступила. Скажите пожалуйста как Вы думаете может эта мутация быть такой большой проблемой или надо еще другие причины искать? И еще вопрос: надо и мужу делать обследование крови?
|
#2
|
||||
|
||||
данная мутация обнаруживается у 20-30% женщин РФ, если бы она была причиной, то бесплодие диагностировали у каждой третьей-четвертой, от фраксипарина и не должна наступать беременность - если отсутствует беременность в течение одного года при регулярной половой жизни ( например, один раз в 2-3 мес к регулярной не относится), то следует обратиться к центр репродуктологии для поиска причин бесплодия как у женщины, так и мужчины. Определение тромбофилических и др. мутаций отношения не имеет к обследованию в етом направлении.
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
Вадим Валерьевич, благодарю Вас за ответ.
|