|
#1
06.04.2014, 01:38
|
|||
|
|||
|
Привычное невынашивание,микропролактинома
Доброго времени суток!
История моя длинна и запутанна, поскольку сама врач, профильной специальности - коллеги меня поймут. Сама уже не справляюсь. Прошу помощи! И так, мне 40 лет. Из них лечусь примерно 20 лет. Первоначально, с самого менархе, беспокоили нерегулярные мензис, по 40 дней ановуляторные циклы, иногда с фолликулярными кистами, гирсутизмом. Пока заканчивала школу, училась в институте, был диагноз ПКЯ. Гормоны были в пределах нормы, в т.ч, пролактин - в диапазоне 170-220 МкЕд\л. Лечили по-разному. Один раз, в 20 лет, знакомый доктор решил "полечить" меня циклической витаминотерапией с базальной термометрией - разумеется, молодая девушка, студентка 3 курса, я не предохранялась и мы, по иронии судьбы, добились беременности. Она наступила после поздней овуляции (на 28 дц - по узи-фолликулометрии и базалке) и закончилась медабортом на 5 нед, бо пролонгировать её я не могла по причине жутчайшего, мне непонятного, токсикоза и зимней сессии на носу. Потом я сама стала себя лечить: полгода рисовала графики базалки (полнейшая ановуляция) плюс узи-мониторинг созревания Я 2 мес(-), после чего, интуитивно, назначила себе КоК лет на 7-8 (марвелон-ярина), с небольшими перерывами. Пока не вышла замуж. И тут встал вопрос фертильности. Решили после отмены Кок беременеть. Было мне 30 лет. Б наступила, но на 13 ДПО самостоятельно прервалась - биохимическая. После выкидыша 5 мес аменореи, головные боли, набор веса с 58 (при 164 росте) до 64, отёчность, слабость, экстрасистолия. Надо сказать, последняя меня беспокоила давно, с менархе, эпизодически, после стресса, переутомления, недосыпа (ох, уж эти ночные дежурства) - чаще, в 19 лет даже обследовалась у кардиолога с велоЭЭГ, но патологии так и не нашли. По совету коллег после очередного ТУ я взяла ночную кровь на пролактин -цифры меня удивили - 950 при норме до 550. Начала приём бромкриптина 1\4. Пришли самостоятельные месячные, даже 1 овуляция проскочила (за год), но муж был в отъезде. Разумеется, ранее СГ у него не дала отклонений. В феврале 2007 я поехала в командировку, приём Бркр 1/4 на тот момент возобновила после 2 мес перерыва - по приезду даже не задумалась, почему нет месячных. Когда начался токсикоз и на УЗИ увидели плодное яйцо - была 1 нед задержки. Сразу "угроза", больничные, сохраняющая терапия и отмена Бркр на 2-3 нед Б - доходила до 10-11 нед, гипертонус, эмбрион с самого начала отставал в росте, и, в конечном итоге, замер. Потом Кок на 6 мес и развод. Второй брак и новое планирование начались в 2010. Всё это время 3 года я принимала 1\4 бркр и только. Цикл установился 29-33 дня, но ановуляторный (мониторила по узи). Второй супруг сдал только СГ. Нарушений не было. Но, как часто бывает в нашей практике - сочетание факторов бесплодия. В 2010 я под наблюдением знакомого репродуктолога пошла на стимуляцию пурегоном (50 ЕД) - растили 1 Ф, в естественном цикле пролёт. След. 2 цикла на 50 Ед решили вести ВМИ - без успеха. Потом отдых от лечения, дообследовался муж - астено-тератозооспермия. Муж в свой диагноз не поверил. У него 2 дочери от прежнего брака, взрослые, правда  Ну, не верит и по сей день в свои проблемы. Лечению не привержен. Курит, выпивает больше, чем требуется, работа связана с длительными стрессовыми командировками. Пробовал курс спермактина, селцинка, омеганола, цернилтона на 3 мес, но контроля не делал и Б не наступала.У меня после 5 циклов пурегона восстановились самостоятельные овуляции, Бркр был уже 1 таб сутки. На таком фоне мы решились на ЭКО\ИКСИ в 2011. Стимуляция дала 18 клеток, почти все хорошо росли, но решение переноса 2х эмбрионов я оставила за собой. Заморозки не было по причине несостоятельности лаборатории, увы... В цикл ЭКО пролактин на 3 дц 560 (всё время я сдаю только ночной в 2-3 ч ночи, натощак, не сплю, половой покой). ДГАС 91 мкг\дл (60-337), Т 0,18 нг\мл (0,084-0,481), ТТГ 1,71 (0,27-4,2). Накануне переноса 5дневок пролактин 365, Д-димеры 0,56 (0-0,5). Поддержка: бркр, дюф, клексан, метипред (17-Оп повышался на фоне легкой степени гиперстимуляции), прогинова, курантил, рефортан. На Узи появился только 1 эмбрион. На 4\6 нед дал замедление ЧСС - подкололи прегнил, но через неделю на сроке 5\7 нед замер. Вакуумаспирация и все вытекающие... После Эко пролактин стремительно полез вверх. Каждый месяц была коррекция дозы, в итоге через год после ЭКО я пила уже 2 таб бркр. Пробовали перевести меня на достинекс, но на дозировке 1\2 таб в нед пошла ановуляция, экстрасистолия в "неприёмные" дни, скачки пролактина от 20 до 700, что жутко нарушало моё качество жизни, и я его отменила. Вернулась к старому, проверенному препарату. На 2 т Бркр мы пошли на ИИ в естественном цикле - неудача. Пролактин был что-то порядка 300. Тут же, в след цикл я иду на МРТ с контрастированием: МР-признаки микроаденомы гипофиза. Снимки могу привести позже. Этот диагноз вогнал меня в депрессию. Устала... 1,5 года не обращалась в клинику, занималась домашними делами, с работы уволилась. И тут, мой муж наконец-то решился на донорскую сперму. Начали с этого года: в январе в естест. цикле вагинальная инсеминация ДС, но муж заболел ОРЗ и я с ним, ничего не смотрели даже по ХГЧ. Пролактин на 2 т бркр 37,5. В феврале ИИ естест.цикл - имплантация на 8 ДПО, ХГЧ на 10 ДПО 6,3, на 13 ДПО - 2,3, месячные в срок. Пролактин на 2,25 таб сутки - 199. Поддержка: 1500 прегнила через день 2 раза, утрожестан 600 мг сут, дивигель 1, актовегин 3 т сут. Чувствовала себя беременной всего 2 дня. В марте второе ИИ донорской спермой - пролактин 44,2 (2,5 т бркр), Д-димеры 0,24 (0-0,5). Имплантация на 9 ДПО, 3 дня ощущаемой беременности, на 15 ДПО ХГЧ 0,2. Поддержка та же. Что скажете, коллеги? Как видите, пролактин растёт. У меня с октября 2013 г постоянный стресс: маме поставили СР желудка 4 ст, я её выхаживаю после операции. И муж не поддерживает совсем, ругаемся постоянно - он не видит смысла в моём продолжении рода... Полиморфизм генов свёртываемости могу привести отдельно. Контрольную МРТ не делала. 
|
|
#2
06.04.2014, 19:54
|
|||
|
|||
|
Полиморфизмы генов свёртываемости:
Мутация Лейден 1691 G->A коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота Прлиморфизм 20210 G->A протромбина (F2) - нормальная гомозигота Термолабильный вариант A222V (677 C->T) метилентетрагидрофолатредуктазы - ГЕТЕРОЗИГОТА Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A) коагуляционного фактора VII (F7)- нормальная гомозигота Полиморфизм 455 G->A фибриногена - ГЕТЕРОЗИГОТА Мутация редуктазы метионинсинтетазы IIeMet (66 a-g) - нормальная гомозигота Мутация метионинсинтетазы Asp919Gly - норм гомозигота Полиморфизм 675 5G\4G мутация ингибитора плазминогена PAI 1 - ГЕТЕРОЗИГОТА
|
|
#3
06.04.2014, 20:21
|
|||
|
|||
|
Уважаемая коллега, с большим сочувствием прочитала вашу историю, но комментировать не хочу. Совет один: надо повторить ЭКО, скорее всего с ИКСИ. Сделать в хорошо оснащенной клинике с квалифицированными сотрудниками. Не думаю, что нужна донорская сперма. С пролактином надо разбираться. Опять-таки у квалифицированного эндокринолога.
|
|
#4
06.04.2014, 20:39
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Скажите куда приехать и какой объём обследования прихватить для консультации кв.эндокринолога. Я живу в Краснодаре.
|
|
#5
06.04.2014, 20:39
|
||||
|
||||
|
У Вас НЕТ (!!! ) проблем с пролактином - самое больше , что у Вас есть , это феномен макропролактинемии.
Вероятно , прием бромкриптина был не просто не нужен , но и мешал имплантации - ведь как -никак,первое наименование пролактина - лютеинизирующий гормон. В здравом уме и трезвой памяти - кому могло прийти в голову мониторить пролактин в ЭКО ? Задавайте вопросы - но попробуйте вначале понять написанное , а не обижаться на информацию. Идея исслдеовать ночной пролактин была популярна в 90-е годы прошлого века . Рассматривать ничтожно малое увеличение как гиперпролактинемию , да еще не посмотрев фракцию макропролатинна нелепость , если не сказать резче.
|
|
#6
06.04.2014, 20:47
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Цитата:
Об ЭКО пока речи вести с мужем не могу. Он ушёл, хлопнув дверью. Пока разруливаю ситуацию сама, насколько финансов хватит и нервов.
|
|
#7
06.04.2014, 20:52
|
||||
|
||||
|
Бромкриптин отменить , раз уж нашли микроаденому ( черт дернул ) - посмотреть кортизол суточной мочи , ИПФР1 , через три мес оценить пролактин ( БЕЗ ЛЮБОГО лечения - у Вас еще небось куча была препаратор увеличивающих пролактин ) с фракцией макропролактина .
|
|
|
|
#8
06.04.2014, 21:04
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Единственное, что мне не поддаётся объяснению - повышенная восприимчивость к запахам разного характера, не могу пользоваться парфюмом и косметикой, не считая домашних работ с бытовой химией...Симптом?
|
|
#9
07.04.2014, 23:17
|
|||
|
|||
|
Цитата:
|
|
#10
12.04.2014, 15:59
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Готов ИПФР1
|
|
#11
06.04.2014, 20:57
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Каков диагноз тогда - СПКЯ? Но я считала, что у меня вторичный ПКЯ, на фоне гиперпролактинемии. Откуда тогда реакция на лечение? И исчезновение с оным многочисленных сипмтомов, беспокоящих мою персону с менархе: головные боли, слабость, отечность, набор веса, желание употреблять в пищу легкоусв. углеводы, экстасистолии (основная жалоба), жирность кожи, акне, рост остистых волос в нетипичных женских зонах, и ановуляция с олигоменореей?
|
|
#12
06.04.2014, 21:01
|
||||
|
||||
|
В чем вопрос ? Вам нужен цикл регулярный - плз , КОК
Вам нужна беременность - плз , причины невынашивания Все уже сказала про макропролактин ? Еще не все ? Про ИФР1 и кортизол мочи не сказала ? Вам теория нужна иди результат? Вы пишете диссертацию о влиянии собственно агонистов допамина на менструальный цикл ?
|
|
#13
06.04.2014, 21:08
|
|||
|
|||
|
Цитата:
ИФР1 кортизол сделаю. Пролактин с макрофракцией только через 3 мес? Сейчас после отмены бркр через 1 мес не надо? А МРТ надо повторять или считать себя вариантом нормы (каждый шестой житель планеты)? Нужна беременность, конечно. Семью сохранить надо...И не сойти с ума...
|
|
#14
06.04.2014, 20:36
|
|||
|
|||
|
Извиняюсь, что не написала тему в соответствии с общими правилами.
Исправляюсь: менархе с 14 лет, по 4-5 дней, через 40-60 дней, обильные, болезненные, до 30 лет. Затем, на фоне приёма 1\4 т бромкриптина цикл сформировался: по 3 дня, через 28-33, скудно-умеренные, болезненные. С 38 лет, после ЭКО, на фоне приёма 1 т бромкриптина цикл по 28 дней, 1-ый день скудно, 2-ой обильно, 3-ий скудно, умеренно болезненные. В 14 лет - скарлатина, госпитализация. травм не было. Соматически: ГЭРБ, хронический панкреатит, СРК. Рост 164, вес 62. Окулист давно не консультировал, но в начале эры обследования (в 20 лет) изменений полей зрения не было. В гинанамнезе: хр.эндометрит, цистит. В 36 лет (после ЗБ) - консервативная миомэктомия интерстициально-субмукоз узла Д 0,7 см по правому ребру матки. Рецидивирующий генит.герпес (послед. эпизод в январе 2014, как раз сразу после овуляции) - появился после ЭКО в 2011 г. Галакторея 1 ст. Гирсутное число 5. УЗи м\т от 17.01.2014 (9 д ц): матка 45х46х40, антефлексио, контур ровный, миометрий однородный, М-эхо 5,8 пролифер, пр Я 18х24х26 с дом фол 11 мм, лев Я 24х30х28, дом фол 10 мм. Узи м\т от 22.01.2014 (14 д ц): М-эхо 9,8 мм пролиф с началом секр.трансф. Лев Я 25х30х32 с желт. телом 19 мм, параовариально жидкость. Поддержка в приведённый цикл (естеств. инсеминация): актовегин 1т 3 рд, дюфастон 2 т 14 дней, фолиевая кта 1мг сут, бркриптин 2 т сут в 1 фазу, с 21.01.2014 - 2,25 т сут. На 6 ДПО симптомы имплантации с температурной реакцией, но я списала на ОРВИ (был геморрагический насморк, синусит в ст нест.ремиссии), симп исчезли на след день. ПРОЛАКТИН 21.01.2014 - 213 мкМЕ\мл (102-496) Пролактин 28.01.2014 - 195,7. Хгч 08.02.2014 - 0,1, пролактин 199,5. Во 2 фазу беспокоили единичные экстрасистолы. Мрт сейчас попробую прикрепить... Щитовидный статус приведу, если понадобится.
|
Комбинированный вид
