#1
|
|||
|
|||
Данные биохимического исследования крови (трисомии 21)
Здравствуйте!Расшифруйте, пожалуйста, данные биохимического исследования крови (скрининг трисомии 21) мой возраст 32 года (без 3-х недель), вес 61,5 кг, срок бер-ти 15 шла 16-ая неделя: АФП 29,0 Е/т- 08 МОМ;ХГЧ 180160 Е/л - 3,6 МоМ; эстриол 2,6 - 0,84 МоМ. Также исследования крови проводились на сроке бер-ти 10-11 нед. в возрасте 31, вес 60 кг: РАРР-А 7,8 - 1,0 МоМ; FreehCGb 428000 Е/л - 1,5 МоМ. Результаты УЗИ в 13-14 недель без ВПР (хромосомной патологии) и без внутриутробной инфекции. Какие дальнейшие исследования надо проводить, кроме экспертного УЗИ в 20-22 недели? И каков риск хромосомной патологии плода?
|
#2
|
|||
|
|||
Расшифровать (т.е. провести расчет индивидуального риска хромосомных аномалий) должная была лаборатория, чего, к сожалению, не было сделано.
Очень интересно как результат УЗИ в 13-14 недель исключил внутриутробную инфекцию. Теперь только УЗИ в 20-22 недели. |
#3
|
|||
|
|||
Хотелось бы узнать есть ли еще какие-то исследования(помимо УЗИ) для подтверждения или опровержения наличия хромосомных патологий? И есть ли смысл пересдать подобный анализ, на сколько известно такой анализ (тройной тест) можно сдать до 20 недель?
|
#4
|
||||
|
||||