Анализ на полиморфизм генов системы свертывания крови

[LGV]

Здравствуйте, уважаемые консультанты!
В настоящий момент прохожу обследование после 2-х замерших беременностей на малых сроках (до 10 недель). По профилю гинеколога, эндокринолога, инфекциониста - все в норме, спермограмма - норма, кариотип - норма.
Прошу помощи по расшифровке анализа на полиморфизм генов системы гемостаза. Результат следующий:
Термолабильный вариант А222V (677 C-T) - гетерозигота;
полиморфизм IIeMet (66 a-g) - патологическая (мутантная) гомозигота;
полиморфизм 675 5G\4G PAI-1 - гетерозигота.
Остальные полиморфизмы - нормальная гомозигота.
Есть ли связь выявленных полиморфизмов с невынашиванием? Какие вообще негативные последствия для моего здоровья могут быть при данных мутациях. Сейчас опять планируем беременность, какие рекомендации вачсти гематологии необходимо мне соблюдать в свете данного анализа? Благодарю заранее.

[Dr.Vad]

Данные мутации не являются тромбофилическими, тромбофилию подозревают как причину невынашивания при прерываниях беременности на сроке более 10-12 недель

[LGV]

Ув. Dr/Vad, большое спасибо за быстрый ответ.
Но если они не тромбофилические, то какие? Каких проблем от них можно ждать? И можно ли как-то подстраховаться?

[Dr.Vad]

Никакие, и никаких проблем от них не ждать и не страховаться