Исследования при замерших беременностях

[Экошка]

У меня было две попытки ЭКО. У меня трубный фактор (удалены), остальные показатели - гормоны, эндометрий - в норме. У мужа перед протокол обнаружилась астенозооспермия (без признаков инфекции или воспаления), поэтому делали ИКСИ. Ответ на стимуляцию был нормальный, из 13 яйцеклеток оплодотворились 7, из который 5 - отличного качества, доросли до бластоцист. В обеих попытках подсаживали по 2 эмбриона, оба раза была имплантация. Т.е. ХГЧ положительный, но падал через несколько дней. Эмбрионы замирали на самой ранней стадии. Дополнительных анализов, в том числе генетику, мне пока не назначают. Тем не менее, прошу вас мне подсказать ответы на несколько вопросов:
1) насколько мои результаты попадают в "нормальную" статистику замерших беременностей?
2) анализ на кариотип - это только ответ "мальчик-девочка"? Или еще анализируют структуру хромосом, инверсии, делеции и т.д.
3) у нас с мужем нет ровным счетом никаких фенотипических признаков серьезных хромосомных нарушений. Развитие, здоровье, интеллект - все в норме. Я почему-то спокойна на этот счет. Может, зря?
4) какие исследования все-таки имеет смысл провести?
Спасибо.

[silver]

1 нормальная морфология и развитие эмбрионов не говорят об их полном генетическом качестве
2 ответ исследования не только пол -но и количественные аномалии -например анеуплоидии -классические среди них трисомии 21 18 и13 пар
или транслокации или дефекты специфических генов
3 ваш смужем нормальный фенотип еще не исключает структурных хромосомных нарушений к примеру сбалансированных транслокаций
4 у меня нет однозначной рекомендации к выполнению PGD на данном этапе после 2 попыток икси