1,2 скрининги

[enotka]

Добрый день!
Прокомментируйте пожалуйста результаты 1 и 2 скрининга.
1 скрининг 11 недель +3
шейная складка 1 мм, КТР 48,4
носовая кость визуализируется
вес 59
fb-hCG скорр. Мом 1,25
PAPP-A скорр. МоМ 1,48

2 скрининг 17недель +3, вес 59,7
AFP скорр. МоМ 0,68
HCG скорр. МоМ 0,46
uE3 скорр. МоМ 0,44

И еще хочется спросить профессионалов о не так давно появившемся в России методе НЕинвазивной диагностике хромосомных нарушений плода по крови матери, стоит ли делать подобный анализ, насколько высока его достоверность, может ли это стать альтернативой амниоцентозу?

С уважением, Ольга

[nata-k]

Результатом скринга являются значния рисков, Вы их не указали.
Ваш возраст?

[enotka]

возраст 34
1 скрининг риски
Бохимический ниже 1:10000
Двойной тест ниже 1:2269
ВозрасТной 1:258
Трисомия меньше 1:10000

2 скрининг
Биохимический риск Тр21 1:355
Возрастной 1:334
Риск дефекта нервной трубки меньше 1:10000
Трисомия 18 больше 1:50

Повторюсь про неинвазивную процедуру оценки хромосомный нарушений, насколько она точна?

[nata-k]

Однозначно сложно сказать, есть ли показания к диагностике. Надо бы еще оценить УЗИ.

Не инвазивная диагностика кариотипа плода пока еще не относится к рутинным процедурам. Чувствительность метода составляет по разным данным от 95 до 97%.