|
#2
16.01.2006, 17:02
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Если бы вы написали «Мы с женой не являемся родственниками. Будет ли нормальный ребенок», никто бы не взялся ответить «да» или «нет». В вашем случаи вероятность того, что у ребёнка может проявиться какое-то заболевание выше, чем у пары не являющейся родственниками. НО. На сколько это вероятно вот так сразу сказать не возможно. Лучше будет если вы подробно расскажете генетику о ваших семьях (являются ли родственниками ваши родители или родители жены, какие заболевания и кого были в роду и т.д.). Тогда можно будет попробовать что-то прогнозировать. 
|
|
#4
18.01.2006, 10:42
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Если вопрос стоит "При вероятности конкретной болезни менее 37,2% заводим ребенка, иначе нет.." то Вам надо обратиться к генетикам очно, обследоваться на возможные заболевания Вас и Вашей жены, при желании можно даже анализ ДНК - и Вам все просчитают. Но с другой стороны статистика - наука малополезная для конкретного единичного случая. При вероятности 0,000000001% этот случай может быть именно у Вас, и наоборот, при 99,99999% у Вас его может и не быть. В любом случае до наступления беременности конкретного ничего Вы не узнаете.
|
|
#5
18.01.2006, 11:57
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Если вы планируете ребенка, вам нужна очная консультация генетика. Потому что, во-первых, нужно будет построить ваше генеалогическое древо – т.е. нужно много информации; во-вторых, возможно, нужно будет провести определённое генетическое исследование (сдать анализы).
|
|
#7
19.01.2006, 12:15
|
||||
|
||||
|
Цитата:
И ещё хочу отметить. Если 1. лишь супруги (будущие родители) являются троюродными родственниками, а их родители родственниками не являются, 2. в роду не встречаются наследственные заболевания – риск проявления генетически обусловленного дефекта считается не значительным.
|
|
#10
20.01.2006, 16:02
|
||||
|
||||
|
Нет, не приравнивается. Если уж настаиваете, то очень упрощенно: есть понятие аутосомно-рецессивного гена. Все хромосомы парные, одну ребенок получает от отца, другую от матери. Рецессивный признак проявляется только если он содержится в обеих хромосомах, а если только в одной - человек здоров. В случае брака между родственниками вероятность что эти признаки " встретятся" гораздо выше. Если очень интересно - почитайте любую книжку по генетике, там все просто. В медицине вообще все просто, пока речь не зайдет о конкретном больном
|
|
#11
20.01.2006, 16:19
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Цитата:
|
|
#12
20.01.2006, 16:27
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Безусловно, встреча двух неродствеников, носителей одного и того же вредного рецессивного гена возможна. Но если люди являются родственниками, вероятность, что у них может быть один и тот же вредный аллель несколько выше. Но это лишь теория.
|
Линейный вид
