Маркеры хромосомных аномалий

[furya]

Добрый день!
Пишу сюда, потому что нигде не могу услышать ответы на вопросы.
Мне 22 года, мужу 26. Не пьем, не курим, в анамнезе больных хромосомными патологиями не было.

Результаты скринингов крови.
13-14 нед
PAPP-A - 2.09 MoM
бета-ХГЧ - 2,3 MoM

16-17 нед
АФП - 0,95 MoM
Эстриол - 3,69 (норма 1,4- 6,5 нг/мл)
ХГЧ - 2,67 MoM

Результаты УЗИ
10,4 недель
ТВП 1,0 мм БПР 14мм КТР 33мм
Дно хориона перекрывает область внутреннего зева.
Срок соответствует

13 нед
ТВП 2,5 см, все в норме, носовая кость визуализируется.
Рекомендовано контрольное УЗИ на сроке 18-20 недель.

УЗИ в медико-генетическом центре в Одессе
17,4 недель
Бипариетальный размер 3,94см
Окружность головы 14,73 см
Длина бедренной кости 2,35 см
ШШС - 0,35см
Окружность живота 11,59 см

По анатомическим хар-кам плода все в норме.
Внутренние органы: все в норме кроме Кишечника - гиперэхогенный, лоханка в левой почке 0,6см, правая без особенностей.

Плацента расположена на задней стенке, 2,1 см толщиной, на 2,51см от внутреннего зева.
Заключение: Данные биометрии плода соответствуют сроку 17,4нед. Гипертонус тела матки. Низкая плацентация. Левосторонняя пиелоэктазия почки плода.

УЗИ в Самаре на сроке 21,4 нед.
Бипариетальный размер головки 52мм
Лобно-затылочный размер 66мм
Окружность головы 194 мм
Средний диаметр/окружность живота 164мм
Длина бедренной кости 34мм (и правая и левая)
Длина плечевой кости 34мм (-//-)
Размеры плода соответствуют сроку 21,2 нед
анатомия плода:
Мозжечок 22мм
КН (носовая кость?) - 6,3мм
экстраорбитальный р-р 36мм
интраорбитальный р-р 13мм
Сердце четырехкамерное
Срез через 3 сосуда
Кишечник гиперэхогенный (хотя до задиктовки медсестре врач сказала просто эхогенный, а в итоге объяснила тем, что лучше преувеличить)
Почки - лоханка слева 0,6 см
Плацента по передней, задней стенке больше справа на 4,7 см выше внутреннего зева
Толщина нормальная
Количество вод в норме
Пуповина имеет 3 сосуда

Пороков не обнаружено
Обнаружены пиелоэктазия слева, гиперэхогенный кишечник
Тонус матки в норме

С этими анализами меня направляют к генетику и делать ЭХОКГ,а также рекомендуют кардоцентез (риск которого насколько я знаю намного больше, чем риск хромосомных патологий в моем возрасте).
Вопрос, насколько при таких результатах анализа целесообразна инвазивная процедура и действительно ли маркеры говорят о высоких рисках генетических заболеваний (диагноз в медико-генетическом центре в Одессе)? (
P.S. торч анализы на момент беременности ImM все отрицательно, ImG - есть антитела к цитомегаловирусу и герпесу. В детстве болела инфекционным мононуклеозом и в принципе все. Беременность первая, лекарств никаких никогда не принимала. На сроке 13-18 недель пила Кальцемин, Аскорутин, Панангин (умеренная тахикардия и ВСД). Всю беременность пью фолиевую кислоту и с 20 недели Йодомарин.