|
#1
10.09.2008, 13:03
|
|||
|
|||
Ищу специалиста по лечению микроцефалии
Здравствуйте
Пожалуйста если есть КОНТАКТ врачей, кто не откажется с нами работать, кто поможет уже не вылечить, а хотя бы ИССЛЕДОВАТЬ болезнь, облегчить жизнь ребенка, улучшить развитие.. Моему сыну с рождения поставили диагноз микроцефалия, сейчас ему 6 лет он не сидит, голову не держит, не говорит. Я понимаю, в Интернет лечение не обсуждают и т.д. я читал Ваши ответы женщинам с подобными проблемами, но поверьте это скорее крик души от безысходности родителей, потому что ИСПРОБОВАНО ВСЁ ЧТО НАЙДЕНО: различные препараты, стволовые клетки, лечение магнитом и т.д. из всего материала, который есть о данном заболевании можно понять, что МЕДИЦИНА СОВСЕМ БЕССИЛЬНА и предложить ничего не может совсем, кроме описания заболевания и каких то мутных слов о лечении (по сути вода), а дети практически умирают вместе со своими родителями оставшиеся один на один с тяжёлым недугом. Многие клиники типа 18 больницы или РДКБ просто отказываются от таких детей, неужели это правда, неужели нет других радикальных мер воздействия на головной мозг чтобы заставить его работать? медикаменты не помогают голова не растёт. Может всё таки есть ИНСТИТУТЫ или СПЕЦИАЛИСТЫ, которые делают операции или какие то другие радикальные методы, которым небезразлично ИССЛЕДОВАТЬ эту болезнь, для того чтобы придумать новый способ лечения. может Вы слышали об этом? Или знаете кто этим занимается? Подскажите КУДА или к КОМУ ещё можно обратиться?? Готов выслать ВСЕ ДАННЫЕ ПО ИСТОРИИ ЛЕЧЕНИЯ. Спасибо! С уважением, Сергей ...... |
|
#2
10.09.2008, 16:22
|
||||
|
||||
|
К сожалению при подобных неврологических расстройствах метода-панацеи не существует. Конечно всем родителям хочется найти уникальный метод, "большую красную кремлевскую таблетку" и за секунду вылечить ребенка. Но это невозможно. Только терпение, развивающие занятия.
Никакие операции, стволовые клетки и др. проблему не решат. Они только избавят Вас от определенного количества финансов. Отсутствующие нервные клетки хирургическим путем не восстановить. Только терпение.... |
|
#5
10.09.2008, 21:31
|
||||
|
||||
|
Почему обязательно терпеть медленную смерть. Любой пациент с подобными неврологическими расстройствами развивается и в зависимости от степени поражения головного мозга, частично компенсирует утраченные функции. Конечно степень компенсации у всех различна, иногда это очень глубокий инвалид, а иногда весьма социально адаптирован. Поэтому все достаточно индивидуально, но к сожалению достаточно медленно.
А терпеть нужно необходимость постоянных занятий с ребенком, зачастую отбирая все время от себя. Посвящая себя ребенку, раз такой "крест". А медленная смерть? Все мы не вечны и все медленно движемся к ней.  |
|
#6
12.09.2008, 09:39
|
|||
|
|||
|
Это просто болтовня, я просил если есть какой то контакт кто этим занимается глубоко, кто исследует это и кто может попробовать свои исследования.
Я не отказываюсь от креста и даже не называю это крестом! Я просто не могу бездействовать. Если нет этого контакта, буду искать дальше, может за границей кто то занимается. Простите вы меня не так поняли, все эти разговоры я слышал и сейчас ищу просто контакт. |
Линейный вид
