#16
|
|||
|
|||
Спасибо, AnnaSa, за Ваш ответ. А какой именно препарат железа принимать и в какой дозировке?
И что насчет ОАК? Можно не обращать внимания, что некоторые параметры не в норме или стоит провести дополнительные исследования или сделать какие-то выводы на основании имеющихся? |
#17
|
|||
|
|||
Уважаемые доктора, на основании ваших рекомендаций на форуме и на основании своих анализов на железо, которые вы мне порекомендовали сдать, я решила начать принимать ферретаб по одной капсуле. Также на основании анализа на ТТГ, который я выкладывала выше (ТТГ - 3,09), я решила увеличить дозировку л-тироксина до 100. В инструкции к ферретабу сказано, что принимать его нужно натощак, то есть удобнее всего утром, подскажите пожалуйста:
1. Можно ли принимать ферретаб вместе с л-тироксином, который я принимаю по утрам за 30 минут до еды? 2. В ферретабе есть фолиевая кислота 0,5 мг, я сейчас принимаю фолацин 5 мг, как поступить - прекратить фолацин на фоне приема ферретаба? С ферретабом будет уже 5,5 мг фолиевой в сутки. 3. Сколько по времени принимать ферретаб? Когда сдать контрольный анализ на фоне его приема и на что - ОЖСС, ферритин, сывороточное железо также? |
#18
|
|||
|
|||
Здравствуйте, уважаемые доктора!
Сейчас у меня 21 неделя беременности. Сегодня прошла УЗИ-скрининг второго триместра, по результатам УЗИ выявлено укорочение костей носа у плода - «костная часть спинки носа - 4,7», рекомендована консультация генетика. Биохимический и УЗИ-скрининг первого триместра не выявил никаких отклонений. Прикладываю к сообщению сканы УЗИ первого и второго триместра, протокол эхокардиографии плода и результаты биохимического скрининга первого триместра. Подскажите, пожалуйста: 1. Учитывая отсутствие каких-либо отклонений на УЗИ и биохимическом анализе первого триместра (с ними можно полностью ознакомиться в приложенных файлах), а также отсутствие иных отклонений по УЗИ второго триместра, насколько велик риск хромосомных аномалий при укорочении костей носа? 2. Имеет ли смысл сделать биохимический скрининг второго триместра? На консультацию к генетику записалась, но только на 30-е число. Не оставьте, пожалуйста, без внимания мое сообщение, я не нахожу себе места, не знаю, что предпринять…в интернете противоречивая информация, с одной стороны многие мамы пишут, что и у их детей на УЗИ второго триместра обнаруживалось такое укорочение косточки носа, но на УЗИ 30 недели уже не диагностировалось и ребенок рождался здоровым, а с другой стороны поиск на форуме дал пугающую информацию о том, что такое укорочение является очень чувствительным маркером и определяется лишь у 1% здоровых детей. |