|
#61
01.10.2018, 11:32
|
||||
|
||||
|
Вокруг Вас какие-то перестраховочные испуганные врачи.
Попробуйте взглянуть с другой стороны медали: 1. Коклюш. Им дети болеют - см. поиск по форуму. (https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=316820, https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=425516, https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=434221, https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?p=1446032) И у непривитых эта болезнь очень тяжелая, иногда летальная. Т-т-т. Кто заболел - кусают локти, что не сделали прививку. Переносится лучше вакцина АаКДС (т.е. с бесклеточным компонентом коклюша). 2. Столбняк. Это смертельная болезнь, которая начинается с грязных ран (что у детей очень часто). В почве эта микроба есть и оттуда ее никак не убрать. 3. Полиомиелит. И живой и убитый вариант вакцины переносятся хорошо и легко. Есть ньюансы связанные с иммунитетом. Почему и кто Вам сказал "что в Вашем случае лучше ИПВ" - вообще не понятно, разумных объяснений не вижу. Посмотрите ссылки из этого сообщения: https://forums.rusmedserv.com/showpo...89&postcount=8 
|
|
#62
29.10.2018, 19:23
|
|||
|
|||
|
Цитата:
|
|
#63
29.10.2018, 21:44
|
||||
|
||||
|
1. Никаких флуифортов и амбробене. Читаем: https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=183062
2. В ингаляциях ничего кроме физраствора. Да и лучше вообще без ингаляций, чтобы еще чего-то сами ей не занесли с этими ингаляциями. 3. Вы знаете, что аминокапроновая кислота - это кровоостанавливающее средство, которое к кашлю не имеет никакого отношения? Зачем она в ингаляциях???!!! Хотите тромбоз в легких устроить? Т-т-т... 4. Основное лечение: обильное горячее питье (сильно теплый чай или компот по приличной кружке каждый час). 5. На коклюш бесплатный анализ - это Вам только в поликлинике по месту жительства ответят.
|
|
#64
16.11.2018, 18:35
|
|||
|
|||
|
Александр Иванович, добрый вечер! Не знаю как написать генетикам. По нашему Туберозному склерозу под вопросом? У нас образование в сердце. Проверяли недавно в тех же размерах 17х10 исходит из верхней полой вены, четко по стенке правого предсердия. Есть нарушения ритма. КТ головы в 9 месяцев ничего не показало. других проявление ТС тоже нет нам на днях 2,4 года. И вот наконец то дождались генетического анализа. У дочки нашли замену в ТС 2, вызывали нас сдать анализы. У нас не нашли, у нее метод сквенирования подтверждают ту же поломку. Когда дадут заключение не знаю. Мне здесь генетик ранее отвечала, что нужно смотреть, что у нас. А что теперь? у ребенка ТС?
|
|
#65
16.11.2018, 19:19
|
||||
|
||||
|
Генетик видит эту тему, т.к. в ней отвечает.
Если до понедельника включительно она не ответит, то можете деликатно привлечь ее внимание к теме путем личных сообщений.
|
|
#66
18.11.2018, 23:53
|
||||
|
||||
|
К сожалению, генетический анализ не расставил точки, поскольку мутация не известная.
Остается актуальной прежняя формулировка - туберозный склероз под вопросом. Это требует наблюдения.
|
|
#70
29.11.2018, 10:26
|
||||
|
||||
|
Возможно.
Давайте я попробую объяснить. У Вашей дочери нашли не известную мутацию. То есть, не известен ни один человек с диагнозом, у которого бы была такая мутация. Но компьютерные программы оценили эту мутацию как патогенную. При этом всех классических симптомов у Вашей дочери не наблюдается. Все это вместе требует внимания и постоянного наблюдения.
|
|
#71
29.11.2018, 11:26
|
|||
|
|||
|
Цитата:
|
|
#72
14.12.2018, 15:31
|
|||
|
|||
|
Цитата:
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] последний холтер делали в июне. Живем без препаратов. Образование в тех же размерах. По узи те же экстросистолы.
|
Линейный вид
