#1
|
|||
|
|||
3 ЗБ, трисомия 8
Здравствуйте! Пожалуйста, помогите разобраться в ситуации!
Анамнез: мне 34, две замерших беременности ( в 2011, 5 и 9 недели) . После этого сделали мне и мужу следующие анализы - мужу (35) кариотипирование (46xy, все в норме) , мне - диагностику тромбофилии - результат- мутация фактор V (мутация Лейдена) 1691GA, гетерозиготная. По обследованию протромбина мутаций не обнаружено. При следующей беременности в 2012 родился здоровый ребенок. Четвертая беременность (2015) - опять замершая. Кариотипирование плода показало трисомию по 8 хромосоме. И вот мои вопросы- 1. Необходимо ли мне сделать кариотипирование? Что нам даст результат моего кариотипирования, покажет ли анализ моих хромосом более точный прогноз риска? 2. Трисомия 8 - это случайность или есть зависимость от мутации Лейдена? Какова в целом вероятность повторения? 3. Есть ли какие либо еще анализы, которые необходимо сделать до наступления следующей беременности? 4. В целом здоровый ребенок является показателем возможности того, что все снова сложится удачно? Ответьте, пожалуйста, я сильно переживаю по этому поводу.. Сейчас как раз наступило то время, когда мы снова можем начать планирование после последней неудачной беременности, и не хочется тянуть время, не в последнюю очередь из за возраста.. Но нужно хоть немного разобраться и развеять страхи.. Спасибо! |