|
#1
14.06.2020, 18:22
|
|||
|
|||
|
Пигментные пятна + гемангиома, факоматоз?
Добрый день, уважаемые специалисты, позвольте проконсультироваться у Вас. Девочка родилась 3800/51 никаких проблем или отклонений от нормы. В 6 мес. появился синячок на груди и два пятнышка на теле: вокруг глаза и на груди (фото прилагаю). Синячок на УЗИ оказался подкожной гемангиомой, стал быстро расти, к году превратился в половинку абрикоски, цвет имел синеватый, структуру губчатую. Пигментные пятнышки тоже увеличивались по мере роста лица и грудной клетки, пропорционально росту, площадь поражения та же в пропорции, что и в год (фото прилагаются на сегодняшний день, возраст 2 года).
По совету хирурга, не стали избавляться от гемангиомы бета-блокаторами, просто капали Тимололом и одевали на ее место компрессионную повязочку (пропранолол гель, как лучшую альтернативу Тимололу не нашли). За год визуально гемангиома ушла, остались только вены на руке, похожие на варикоз. УЗИ в два года обнаружило, что гемангиома стала плоской, немного увеличилась в площади и фрагментировалась (как будто растаяла) 2 светло-кофейных пятна у глаза и на груди присутствуют (см. фото). Девочка развивается отлично, навыки все по графику, каких-либо видимых недостатков развития или других внешних, кроме вышеописанных нету. Подскажите пожалуйста, похоже ли на то, что мы имеем ли мы дело с неким генетическим явлением, похоже ли это на факоматоз?  Есть ли название у этого явления/синдрома/белезни? Какие действия стоит предпринимать в связи с этим явлением? Заранее благодарна Вам!  
|
|
#2
22.06.2020, 20:45
|
||||
|
||||
|
Нужно обратиться к очному специалисту и составить план обследования, если таковой понадобится, если у очного специалиста возникнут подозрения на врожденные синдромы, то Вы можете выложить его заключения и Вам в разделе подскажут, какие генетические анализы необходимы, для подтв. или исключения етих состояний.
|
Линейный вид
