Генетическая тромбофилия+Антитела к ХГЧ

[Marina5887]

Добрый день!
Мне 32 года (пол жен.). Рост 152 см, вес 49кг. В 2014 году замершая беременность на 12 неделе, в 2015 внематочная и удаление трубы справа.
Сейчас планируем беременность, пока нет результата. (более 4 лет, разные варианты лечения)
Лечение при планировании:
фемибион I, фолацин, курантил, дюфастон по схеме, клексан 0,4 по схеме с 14 дня менструального цикла и до наступления месячных или задержки (лечение 4 месяца, результата нет).
На данный момент принимаю: фемибион I, фолацин, вессел дуэ ф (вессел дуэ ф принимаю уже 4 месяца) и при наступлении беременности необходимо колоть клексан 0,2.
Так же произведено в 2019году: хромопертубация - маточная труба свободно проходима, каутеризация левого яичника.
Подскажите, пожалуйста, на сколько верный план лечения?

Сданы анализы на генетику метаболизма фолатов (во вложении 2 файла).
Мутация генов:
ген F2 (G/G полиморфизм G/A);
ген F7 (G/G полиморфизм G/A);
ген ITGA2-альфа2 (С/С полиморфизм Т/Т);
ген MTHFR:1298 А>С (А/А полиморфизм С/С).
Гены в норме:
Ген F5 (G/G полиморфизм G/G),
Ген F13А1 (G/G полиморфизм G/G),
Ген FGB-фибриноген (G/G полиморфизм G/G),
Ген ITGB3-бета интегрин (Т/Т полиморфизм Т/Т),
Ген серпин1 (PAI-1) (5G/5G полиморфизм 5G/5G),
Ген MTHFR:677 C>T (C/C полиморфизм C/C),
Ген MTR:2756 A>G (A/A полиморфизм A/A),
Ген MTRR:66 A>G (A/A полиморфизм A/A).

Сдан анализ на антитела к ХГЧ (файл во вложении):
Антитела к ХГЧ IgG значение 1,40
(<0.85 антитела не обнаружены; 0.85-1 результат сомнительный, рекомендуется повторить; >1.0 антитела обнаружены).
Антитела к ХГЧ IgM значение 0,88
(<0.85 антитела не обнаружены; 0.85-1 результат сомнительный, рекомендуется повторить; >1.0 антитела обнаружены).
Гинеколог после анализа на антитела к ХГЧ сказала, что необходима процедура плазмофереза. Без данной процедуры нет смысла планирования беременности.
Пожалуйста, подскажите, на сколько необходима процедура плазмофереза?
Результат анализ, выходящий за пределы референсных значений:
пролактин - 566 мЕД/л (референсные значения 109-557).
Кроме этого результаты анализов в норме:
ТТГ - 2,08 мЕД/л (референсные значения 0,4-4,0),
ФСГ - 4,98 мМЕд/мл(референсные значения 1,37-9,90),
ЛГ - 5,83 мМЕд/мл (референсные значения 1,68-15,0),
Эстрадиол- 266 пмоль/л (референсные значения 68-1269),
17ОН-прогестерон - 5,7 нмоль/л (референсные значения 1,24-8,24).

[Dr.Vad]

план лечения не верен и плазмАферез не нужен, отсутствие беременности в течение 4 лет при рег. половой жизни (2-3 раза в неделю) и все разы без предохранения указывает на то, что Вам потребуются вспом. технологии, обратитесь в центр репродукции и изучите возможные варианты

[Marina5887]

Большое спасибо за ответ.
Подскажите, пожалуйста, а с при наличии антител к ХГЧ, с ними вообще бороться не нужно или всё же их нужно лечить?
Мутация генов:
ген F2 (G/G полиморфизм G/A);
ген F7 (G/G полиморфизм G/A);
ген ITGA2-альфа2 (С/С полиморфизм Т/Т);
ген MTHFR:1298 А>С (А/А полиморфизм С/С) подлежит терапии для повышения шансов естественного зачатия? Гематолог ставит диагноз - "Генетическая тромбофилия"
Можно ли получит Вашу консультацию с назначением препаратов по данному вопросу?

[Dr.Vad]

Вы получили все мутации/полиморфизмы от мамы - естественное зачатие с ними возможно, иначе их бы в людской популяции бы не было;
Вам нужен очный грамотный репродуктолог, который поможет Вам забеременнеть, ни одно лекарство мира не вернет Вам естественное зачатие с мужем, если его не случилось за 4 года, читайте ВСЁ
https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=130804