Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

 
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 07.04.2015, 11:07
DrLind DrLind вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 11.01.2013
Город: Россия
Сообщений: 17
Сказал(а) спасибо: 9
DrLind *
Скрининг в 12 недель, высокие риски

Здравствуйте. Мне 40 лет, беременность четвертая. Первая в 1996г - срочные роды в 38 нед, вторая, третья - в 1997, 1998г - искусственное прерывание. Рост 165, вес 67кг, раса европейская. Цикл 28 дней. Курение - нет, СД - нет, хр.гипертензия - нет, пред. беременности с генет. аномалией - нет, ЭКО - нет.
Препараты во время текущей беременности - Витрум пренатал форте.
На сроке 12 нед +3 дня сделано УЗИ. По результатам: плод -1, КТР 61мм, шейная складка 1,80 мм, носовая кость визуализируется, ЧСС плода 154 уд/мин.
На сроке 12 нед +4 дня сдала кровь в СитиЛаб.
Результаты: fb-hCG 95 ng/ml скорр.МоМ 2,63
PAPP-A 4 mlU/ml скорр.МоМ 1,29
Биохимический риск +NT 1: 168 выше порога отсечки
Двойной тест 1: 65 выше порога отсечки
Возрастной риск 1: 66 выше порога отсечки
Трисомия 13/18 +NT <1: 10 000 ниже пор.отсечки

В женской консультации сразу предложили прервать беременность, инвазивную диагностику кариотипа плода не предлагают.

Уважаемые специалисты, прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга. Действительно ли нужно прерывать беременность?
Ответить с цитированием
 



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 01:24.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.