Врожденный порок сердца белого типа без нарушения гемодинамики- мышечный ДМЖП. Постги

[tatiyana_ya773]

Добрый день! пожалуйста, посдкажите и расшифруйте мне всю серьезность данного диагноза при рождении второго ребенка из близнецов:

"Врожденный порок сердца белого типа без нарушения гемодинамики- мышечный ДМЖП. Функционирование фетальных коммуникаций: МПС 3,2 мм. МАРС: ДТЛЖ. Постгипоксическая кардиопатия. Тимомегалия."

эхокардиография спустя 2 месяца после рождения:

левое предсердие:14 мм
полость левого желудочка: КДР: 20мм, КСР 11 мм, КДО 13мм, КСО 3мм, УО 10 мм

Сократимость миокарда левого желудочка: ФВ 76 (Небольше или равно 55%) S 42
Межжелудочковая перегородка: 4,2 мм
Задняя стенка левого желудочка в диастолу 3,5 мм
Правый желудочек 11 мм
Правое предсердие: 13 мм
Митральный клапан: Градиент давления 8,4 мм рт.ст
Е/А 1,0
Легочная артерия 9мм
Регуртизация 1ст.

Признаки недостаточности: легочного клапана

Дополнение: ЧСС 132 уд. в мин. ООО- 1,3 сброс слева направо. В области верхушки мышечный ДМЖП-1,4 сс сброс слева направо. Дополнительные трабекулы в полости ЛЖ.


ЗАКЛЮЧЕНИЕ:и ООО- 1,3 мм сброс слева направо. В области верхушки мышечный ДМЖП-1,4 сс сброс слева направо. Дополнительные трабекулы в полости ЛЖ. Камеры сердца не расширены. Сократительная способность миокарда достаточная. Систолические и диасталические функции ЛЖ не нарушены.

[Parsek1809]

Такие незначительные дефекты вполне могут закрыться самостоятельно в первые годы жизни. А если не закроются, то на гемодинамику все равно не повлияют.

[tatiyana_ya773]

благодарю за ответ