Данные коагулологического исследования

[9061987]

Здравствуйте!
Меня зовут Яна, 22 года, рост 165, вес 78. В этом году 2 марта была вакуум-аспирация, по поводу замершей беременности на 5 неделях. Сейчас нахожусь на стадии сдачи анализов для раскрытия причины замирания плода. В семилетнем возрасте был поставлен диагноз Тромбоцитопатия. Поэтому решила сдать коагололограмму, получила такие результаты:
Фибриноген 3,30 г/л (норма 2,20-5,00)
Протромбин 9,3 сек (норма 9,1-12,1)
Протромбин % 105 (норма 70-120)
Междунар.нормализованное отношение 0,93 (норма 0,8-1,2)
АЧТВ 23,0 сек. (норма 24,3-35,0)
Антитромбин 3 102,0 % (норма 83,0-128,0)
Д-димер 0,18 (норма 0,00-0,50)
Волчаночный антикоагулянт, скрининг 0,89 (норма 0,00-1,2)
Скажите, о чем говорит что АЧТВ такой низкий и ВА находится так близко к верхней границе нормы?
Нужно ли пройти более глубокое исследование гемостаза, например сдать на мутации маркеров тромбофилии?
Заранее спасибо!

[Dr.Vad]

Однократно замершая беременность на малых сроках нередко случается у женшин и никакого дообследования не требуется. После двукратной неудачи рекомендуется дообследование привычного невынашивания и оно ппроводится в след. порядке - 1)гинеколог, 2)ендокринолог, 3)гемостаз.

Отклонения в гемостазе могут быть связаны с погрешностями забирания крови из вены...

[9061987]

дравствуйте!
Меня зовут Яна, 22 года, рост 165, вес 78. В этом году 2 марта была вакуум-аспирация, по поводу замершей беременности на 5 неделях. Сейчас нахожусь на стадии сдачи анализов для раскрытия причины замирания плода. В семилетнем возрасте был поставлен диагноз Тромбоцитопатия. Получила результаты анализов на выявление аллельного полиморфизма методом ПЦР(напишу только те в которых есть мутации):
Ингибитор активатора плазменогена (PAI) 1-675 5G/4G - обнаружена, гетерозиготная мутация.
Коагуляционный фактор VII F7 Arg 353Gin- обнаружена, гетерозиготная мутация.
Фибриноген бета FGB-455G-A - обнаружено, гетерозиготная мутация
Редуктаза метионинсинтетаза MTRR IIe 22 Met (66a-g) - обнаружено, гетерозиготая мутация.
О чем говорят эти мутации? У меня есть предласположенность к тромбофилии? Могут эти мутации быть причиной замершей беременности?
Заранее спасибо!

[Dr.Vad]

Данные мутации не являются доказанно-ответственными за повышение риска тромбообразования (тромбофилическими), однократно замершая беременность на ранних сроках не требует доп. обследования в том числе и гемостазеологического. Влияет ли совокупность данных мутаций на процесс вынашивания беременности - неизвестно. Нужен ли прием специфических лекарств во время беременности на основании данных результатов - нет! Убедительная просьба каждый раз не открывать новую тему во избежание санкций.