тромбофилия и эко

[svet1k1]

Добрый день.
Женщина 30 лет, рост 156 см, вес 53 кг.


Месяц назад сдала анализы тромбофилию, фолатный цикл и гемоцистеин.
по тромбофилии есть мутации в генах:
ген F7-гетерозиготное носит.
ген F13A1-гетерозиготное носит.
ген Серпин1(PAI-1)- гомозиготное носит.

по фалатному циклу тоже есть: MTRR (MTRR:66)- гомозиготное носит.
по гомоцестеину - 8,01.

Где-то с середины ноября собираюсь вступать в криопротокол.

На момент начало вступлении в свежий протокол (июль 2017) сдавала коагулограмму
Протромбиновое время (ПВ) - 13,5 сек ( 10,5 - 14,2 сек)
% по Квику - 83,9% ( 78 - 141%)
МНО/INR - 1,09 ( 0,76 - 1,14)
АЧТВ - 37 сек ( 34,1- 46,1 сек)
ТВ - 18 сек ( 14 - 30 сек)
фибриноген - 2,66 ( 2 - 4)

тромбоциты 250 нормы (180-320)

Подскажите, что делать в моеи случае с этими поломками. Может что-то нужно принимать, чтоб "смягчить" эти поломки в момент имплантации и при беременности?

[Dr.Vad]

вы сделали ненужные анализы, такие "поломки" бывают у каждого третьего-четвертого жителя планеты земля и на имплантацию/беременность не влияют