|
#1
19.11.2007, 12:07
|
|||
|
|||
|
ген глухоты
Скажите пожалуйста, существует ли ген глухоты, и можно ли как-то определить вероятность рождения больного ребенка?
Была на консультации у генетика, врач сказал, что такого гена не существует и выявить его никак нельзя. 
|
|
#3
20.11.2007, 17:01
|
|||
|
|||
|
nata-k, проблема втом, что по женской линии у меня в семье были случаи рождения глухих детей (с периодичностью через поколение по маминой линии).
Точнне: поколение моей пробабушки: пятеро детей (5 девочек), двое из сестер глухонимые, остальные здоровые, в т.ч. моя пробабушка. В дальнейшем у глухонимых девочек родились слышашие дети и внуки. У пробабушки было пятеро детей (два мальчика и три девочки, в т.ч. моя бабушка) все дети здоровы. Но у одного из мальчиков родилось трое детей, двое из которых - глухие (мальчик и девочка). Т.е я прослеживаю передачу этого гена через поколение - поколение моей пробабки (2 сестры глухие) - поколение моей бабушки (здоровы) - поколение моей мамы (двоюродные брат и сестра глухонимые) - мое поколение (все здоровы) - поколение моих детей - ? Я понимаю, что, может быть, вероятность рождения больного ребенка небольшая, но если бы можно было это как-то спрогнозировать... Очень надеюсь на ваш ответ!
|
|
#4
21.11.2007, 11:48
|
||||
|
||||
|
Гены глухоты есть. Их достаточно много и наследуются они как по аутосомно доминантному, так и по аутосомно рецессивному типу.
Иисходя из Вашей родословной речь идёт о аутосомно рецессивном типе. В этом случае, болезнь проявляется если ребёнок получает 2 дефектных аллеля (один от матери другой от отца). Мне кажется, вам не стоит волноваться. Веротность того, что Вы являетесь носителем гена очень мала. А чтобы болезнь проявилась ещё и нужно что б отец ваших детей был носителем такого гена. Нужны ли Вам дополнительные объяснения?
|
|
#6
22.11.2007, 10:47
|
||||
|
||||
|
Диагностику на генном уровне можно проводить только молекулярно-генетическими методами. А они у нас, мягко говоря, не развиты.
Но, повторюсь, для Вас подобный анализ не является критическим.
|
|
#7
29.11.2007, 00:30
|
|||
|
|||
|
В Москве смотрят гены(перечислил рецессивные и доминантные вместе) GJB2, GJB3, GJB6, DFNB1, EYA4(в DFNB1 частую делецию, в остальных наиболее частые мутации), начинают обычно с GJB2(коннексин-26, самая частая, АР), остальные в подобных вашему случаях смотрят редко(для разнх заболеваний разный возраст дебюта и т д, что именно смотреть решает естественно врач на приеме). В принципе если есть желание и возможности надо смотреть именно коннексин-26(носительство, смотрят одного из родителей будущего ребенка, если у него находят смотрят второго), остальное вряд ли понадобится.
|
Линейный вид
