Синдром дисплазии соединительной ткани

[Gellis]

Здравствуйте. Мне 23 года. С детства часто болел простудными заболеваниями. У меня пролапс митрального клапана (правда сейчас он настолько маленький, что не попадает даже под первую степень), дополнительная хорда в полости левого желудочка, дискинезия желчевыводящих путей.

Ближе к 18 годам все это стабилизировалось, а с 20 лет начались приступы пароксизмальной тахикардии. Потом я узнал, что у меня грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (3см) + ГЭРБ. Также лет с 12 развилась близорукость и астигматизм.

Физически я слабый, плохо переношу нагрузки и занятия каким-либо спортом. При росте 180 см у меня был вес 77-74 кг. Но он состоял из жировой прослойки, от которой я решил избавиться.

Сейчас мой вес 60-61 кг. Остались кожа и кости в прямом смысле, мышц нет. Еще у меня с детства неправильный глубокий прикус, который сейчас выдает себя асимметрией губ (край нижней губы не много западет на фотографиях). Еще я очень эмоциональный и ранимый человек.

Я думаю обо всем этом, и подозреваю какое-то генетическое заболевание. Вероятно, сама природа позаботилась чтобы я не оставил "бракованное потомство" и исход этого заболевания скорее всего будет в аритмической смерти.

Какие анализы и обследования существуют, чтобы подтвердить или опровергнуть проблемы с генами? Спасибо.