#1
|
|||
|
|||
Коэффицент снижения PAPP
Добрый день, у меня по первому скринингу снижен Papp - 0,42 Mom в результате этого у меня стоит высокий риск по Трисомии 21 1 к 220. Остальные все показатели в норме и просто отличные!
Собственно вопрос, я курила до 6 недели беременности, в анкете это не указывала, могло ли это снизить показатель Папп? И какой при этом коэффицент снижения? И за два дня до скрининга, мне делали операцию под местным наркозом (вырезали гидраденит, собстно стафилакоковая инфекция получается была) могло ли и это отразиться на результатах. И следующий вопрос еще у меня был понижен прогестерон могло ли это как -то повлиять? |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Начните с возраста, какая по счету беременность, исходы предыдущих? Напишите полностью результат скрининга со всеми деталями, а еще лучше - выложите скан/фото бланка.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
результаты
Спасибо за внимание Наталья.
Мне 32 года, беременность 2, первая - роды в срок без патологий, ребенок абсолютно здоров. hCGb 85.1 ng/ml 1,64 Mom NT 1.0 mm 0,73 Mom PAPP-A 990.9 MU/l 0,42 MoM КТР 52 мм ТВП 1,0 мм вес 55,7 Дата последних месячных 22.01.2013 (дата зачатия (ну по крайней мере полового акта приведшему к зачатию) либо 9, либо 11 февраля) По скринингу дата забора крови 22.04.2013 Дата ввода данных 25.04.2013 Срок по крови пишут 11 недель 6 дней. Риск по Дауну 1:220 В семье никаких патологий не было, по крайней мере 3 поколения точно. Облучения не было. Все остальное я уже писала, курила до 6 недели и 19.04 была операция под местной анестезией (вырезали гидроденит), а 22 сдавала кровь на момент забора крови были перевязки с антимикробными препаратами. Был сильный токсикоз (не рвало, но слюнотечение, отсутствие аппетита, очень плохо и мало ела, слабость, сонливость весь первый триместр) Спасибо огромное, буду ждать ответ. |
#4
|
||||
|
||||
У Вас пограничный риск. Это уже повод задуматься об инвазивной процедуре.
Можно сделать второй скрининг на 16-18 неделях и по его результату принимать решение. Наличие или отсутствие патологий в роду большого значения не имеют. Учесть на глазок какой бы то ни было "коэффицент" к отдельным маркерам - не возможно. Предоставляйте данные точно.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
У меня все замечательно. Родила здорового мальчика. При том что на узи в 22 недели показало бедро коротковатое, да у нас не длинные ноги
но я сдавала кровь на выявление аномалий по днк, там риск был 1/178456876. |