|
#1
02.04.2012, 10:02
|
|||
|
|||
|
Генетическая тромбофилия и вторая беременность
Здравствуйте,
мне 29 лет, рост 165, вес 60, менструация с 15 лет, цикл регулярный. Хронических болезней нет. Первая беременность прошла без патологий, закончилась родами в январе 2010. С октября 2010 по октябрь 2011 принимала Джесс. Вторая беременность наступила в декабре 2011. Неразвивающаяся беременность. Выскабливание было в январе 2012, на сроке 6-8 недель. После, сдала анализы на антифосфолипидный синдром и генетические тромбофилии. Прогестерон на 22 день цикла. Дата сдачи 22.03.2012 Результаты выкладываю. Что это значит? A2/A2 ж (Наличие значительно выраженной предрасположенности к невынашиванию беременности). Что я не смогу больше выносить? Но, если это генетическая проблема, то как я выносила первую беременность без проблем? Спасибо за ответы. 
|
|
#2
02.04.2012, 10:23
|
|||
|
|||
|
PS
Антифосфолипидный синдром - отрицательно. Коагулограмму сдавала в поликлинике, её нет на руках. Врач сказал, не в норме АЧТВ и фибриноген (по-моему). АЧТВ выше нормы, фибриноген не помню, вроде бы ниже.
|
|
#4
02.04.2012, 12:39
|
|||
|
|||
|
Спасибо.
Если можно, ещё один вопрос. Врач в ЖК порекомендовал принимать Дюфастон 2-3 месяца перед новой беременностью (из-за низкого прогестерона). Действительно нужно это делать?
|
Линейный вид
