#1
|
||||
|
||||
Микроцитогенетический синдром у ребенка.
Невролог под вопросом ставит микроцитогенетический синдром у моего сына. Сыну 3 г. и 8 мес. Я уже задавала вопросы на этом форуме, но не могу найти свою тему. Какие анализы нужно сдавать, чтобы определить есть ли у него какой-либо синдром или нет? Во время беременности делала кордоцентез, хромосомный набор у ребенка норма 46 XY.
|
#2
|
||||
|
||||
Должно быть предположение конкретного синдрома, тогда возможен анализ.
|
#3
|
||||
|
||||
Понятно, спасибо.
|
#4
|
||||
|
||||
Нам под вопросом поставили Синдром Ломкой Х-Хромосомы, но умственной отсталости нет. Поставили только на основании того, что уши оттопырены и лоб большой. Но оттопыренные уши были и у меня и у моей бабушки. А лоб большой и у моего мужа и у моего папы был.
Опять же я делала кордоцентез и по кордоцентезу хромосомный набор нормальный. Где можно сделать анализ на этот синдром, чтобы убедиться, что его нет? |
#5
|
||||
|
||||
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
см. Мартин-Белл или ломкая Х-хромосома (пп. 4-6)... |