#1
|
|||
|
|||
Амниоцентез
Добрый день! Помогите пожалуйста. Не знаю как поступить. Скрининг 1 триместра: пороговый риск 1:274 на СД, скрининг второго триместра 1:2605, УЗИ 1 и 2 триместров хорошие... была в ЦПСиР на консультации у генетика. Толком ничего не сказали, предложили сделать амниоцентез. Нужно ли его делать при таких результатах? Спасибо
|
#2
|
||||
|
||||
Если риск при скрининге превышает риск процедуры для данного центра, то стоит делать эту процедуру.
Обычно риск процедуры оценивается в 1 на 300-340 (в каждом центре по своему опыту). Уточните цифру риска процедуры, сравните с рассчитанной для вас цифрой (1 на 274) и принимайте решение.... Кстати, учитывать нужно максимальную цифру риска (чувствительность методов скрининга во втором триместре существенно ниже, чем в первом). |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо. Риски практически одинаковы, но амнио делать страшно, т.к. могут быть последствия... может ли грамотное узи показать наличие патологии?
|
#4
|
||||
|
||||
Точный ответ даст только формула кариотипа.
|
#5
|
|||
|
|||
а как ее получить?
|
#6
|
|||
|
|||
Извините, я поняла, это необходимо сделать кариотипирование обоих супругов (видимо, анализ по крови)...
|
#7
|
||||
|
||||
нет, это необходимо сделать амниоцентез
|
#8
|
|||
|
|||
короче, в моем случае необходимо делать амниоцентез, правильно ли я вас поняла?
|
#9
|
||||
|
||||
Еще раз.
Чтобы точно установить наличие хромосомной аномалии, нужно знать кариотип плода, для это нужен амниоцентез. Ничто более не даст точного ответа. Что делать - решаете Вы. |
#10
|
|||
|
|||
спасибо
|