#1
|
|||
|
|||
синдром фанкони
Здравствуйте! Не знаю в каком разделе задавать вопрос по наследственности этого заболевания поэтому задаю здесь! У меня двое детей 8 лет и 6 лет, девочки. Роды соответственно первые и вторые, не было ни абортов ни выкидышей. Мне 29 лет. Моей маме 51 и у нее целый букет разных болячек по некоторым из них меня интересует могут ли они передаваться по наследству: Парциальный синдром Фанкони, Проксимальный канальцевый ацидоз, фосфат диабет. Я читала что синдром фанкони это врождённое заболевание, наследуется по аутосомно-доминантному типу. Какой риск развития этих заболеваний у меня или моих детей, какие обследования нужно сделать дабы исключить наличие этих болячек и нужно ли вообще????
|
#2
|
|||
|
|||
Помимо всего прочего у мамы астматическая триада: бронхиальная астма инфекционно-аллергическая форма, полипоз носа, лекарственная непереносимость нпвп и их производных, хронический бронхит, эмфизема, пневмосклероз. Распространенный остеопороз смешанного генеза (посткастрационный и стероидный), асептический некроз головок бедренных и плечевых костей, деформирующий остеоартроз плечевых суставов. я так понимаю что проблемы с костями у мамы связаны с почечными заболеваниями. У дочек сейчас проблемы с ногами-у старшей остеохондропатия пяточной кости 3 степени на обеих ногах и несколько дней назад перелом таранной кости причем падения и жалоб не было, обнаружили случайно, у младшей вальгусное искривление коленных суставов, сильно касолапит. Хочется знать какой риск передачи дочкам бабушкиных болячек!!!!
|