|
#1
13.01.2013, 21:43
|
|||
|
|||
|
Понижен уровень ХГЧ
Здравствуйте, дорогие доктора! Очень хочу услышать ваше мнение, как-то все успокоиться не могу, накручиваю себя...
Я беременна, срок 25 недель. Результаты второго скрининга в 18 недель: АФП - 0,85 МОМ, эстриол - 0,99 МОМ, ХГЧ - 0,37. Результаты первого скрининга: PAPP - 0,68 МОМ, b-ХГЧ - 0,59, узи - в 12 нед 5 дней по месячным - КТР - 59 мм, (12 недель), ТВП - 1,1 мм. То есть по результатам первого перинатального скрининга - норма, а второй меня очень напугал. В тот же день попала к генетику - сказала, что понижение небольшое, скорее всего указывает на инфекции или анемию(я действительно почему и сдала так поздно - в 18 недель - потому что перенесла вирусную инфекцию, болела две недели и гемоглобин 100), естественно, доктор сказала, что для полной уверенности можно сделать кордоцентез, что сильное снижение ХГЧ может свидетельствовать о хромосомных патологиях(синдром Эдвардса, но при такой патологии, как правило, имеет место значительное снижение ХГЧ и также изменение других показателей, тоже значительное, а у меня - почти 0,4, небольшое отклонение) но чаще свидельствует о том, что нарушены функция плаценты. И что УЗИ нам все обьяснит, что у меня очень низкие показания к кордоцентезу. Гинеколог вообще говорит, что анализ весьма чувствительный, и зря я плачу, все нормально, если узи будет хорошим, то и успокоится надо. Не дождалась 21 недели, сходила на УЗИ в 20 недель, по результатам - все показатели в норме, отклонений не выявлено. Плацента в норме, зрелость 0. Повышен тонус миометрия. Подруга - акушер-гинеколог, работает в другой стране, говорит, что нужно проводить профилактику фетоплацентарной недостаточности (кстати, присутствовала при первой беременности) В 21 неделю вновь пришла на контрольное УЗИ - сохраняется тонус, но у меня ничего не болит, чувствую себя прекрасно. Так все-таки о чем свидетельствует снижение уровня ХГЧ? Из-за чего-то же он изменился? Дорогие доктора - подскажите, о чем, по вашему мнению, может свидетельствовать снижение ХГЧ? Если УЗИ показало норму - значит, все же проблема скорее всего в развивающейся ФПН, а не в генетическом наборе ребенка? То есть с наибольшей долей вероятности малыш здоров? И права ли подруга по поводу профилактики ФПН? Извините, не могу понять и поэтому успокоиться! 
|
|
#3
15.01.2013, 10:47
|
|||
|
|||
|
Нет, только конкретные результаты. Показателей риска нет, только количество в крови, медиана и МОМ, все. Генетик почему-то сказала, что риска почти нет - родственники здоровы, возраст 28, ничего не понимаю, вот поэтому и интересуюсь, из-за этого и волнуюсь очень. Но отчего-то же показатель снижен?
|
|
#4
15.01.2013, 10:55
|
||||
|
||||
|
|
|
#5
15.01.2013, 11:02
|
|||
|
|||
|
Я прочитала, но поняла только то, что, получается, если первый скрининг был хорошим, и кровь и УЗИ, то вероятность проблем небольшая, ведь учитывается все в комплексе? Как же так, мне никто не сказал, что должны быть рассчитаны риски... Что теперь делать? То есть УЗИ сейчас не информативно, как поступать дальше?
|
Линейный вид
