Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 27.11.2012, 19:57
kalkulator kalkulator вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 08.07.2011
Город: Moscow
Сообщений: 4
Сказал(а) спасибо: 3
kalkulator *
Пожалуйста, разъясните результаты скринингов

Уважаемые специалисты! Пожалуйста, напишите свои комментарии по поводу данных скринингов.
женщина 30 лет, в анамнезе две неразвивающиеся беременности: первая Б. в 2009 г. - анэмбриония, выявили на 10 неделе, причину не ясна, инфекций не обнаружили, но кариотипирование не делали; вторая Б. - триплоидия 69.+ Кариотипы супругов нормальные:6 46 XX и 46 XY.
Сейчас 18 недель третьей беременности (посл. менст. 23.07.12). диабета нет, плохих привычек тоже. До 16 недели принимала утрожестан. Все беременности наступали естественным путем.

Скрининг первого триместра:
дата забора крови 01.10.12, вес берем-ой 60,5
КТР по данным УЗИ от 29.09.12 = 36 мм,
срок берем-ти на момент взятия крови - 10 нед. 6 дней (почему? акушерский срок был 10 нед.)
hCGb: конц.= 179,0 ng/mL, корр. МОМ = 2,87
PAPP-A: конц.= 2269,3 mU/L, корр. МОМ = 1,71
Расчетные риски: низкие по всем синдромам.

Скрининг второго триместра:
дата забора крови: 12.11.12 (перед забором крови почувствовала себя на грани потери сознания, пришлось отлежаться, а потом только сдать кровь), вес берем-ой 62,9
БПР по данным УЗИ от 09.11.12 = 36 мм
срок беременности на момент взятия крови: 17 недель 2 дня (почему? акушерский срок на эту дату 16 недель)
AFP: конц. = 23,1 U/mL, корр. МОМ=0,60
hCGb: конц. = 30,8 ng/mL, корр. МОМ = 2,46
uE3: конц. = 3,8nmol/L, корр. МОМ = 0,79
Расчетные риски: Синдром Дауна 1:160 - высокий риск
Риски по остальным синдромам низкие.

Пожалуйста, прокомментируйте эти данные и подскажите, нужно ли пересдавать второй скрининг? Может, нужно сделать экспертное узи?
К генетику только через две недели, очень переживаю.
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 27.11.2012, 20:09
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Напишите показатели рисков все полностью.
__________________
Nataliya Matiytsiv
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 27.11.2012, 20:26
kalkulator kalkulator вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 08.07.2011
Город: Moscow
Сообщений: 4
Сказал(а) спасибо: 3
kalkulator *
Первый скрининг:
Синдром Дауна: Возрастной риск (ВР) 1:820; Расчетный риск (РР) 1:1400; Граница риска (ГР) 1:250 - низкий риск.
Синдром Эдвардса: ВР -1:7400; РР - 1:10000; ГР - 1:100. Низкий Риск.
Синдром Патау: ВР - 1:2200, РР - 1:10000, ГР - 1:100. Низкий риск.
Синдром Дауна (только по биохимии): ВР - 1:820, РР - 1:1400, ГР - 1:250. Низкий риск.
Синдром Тернера: ВР - 1:6500, РР - 1:20000, ГР - 1:100. Низкий риск.

Второй скрининг:
Синдром Дауна: ВР - 1:820, РР - 1:160, ГР - 1:250. Высокий риск.
Синдром Эдвардса: ВР - 1:7400, РР - 1:70000, ГР - 1:100. Низкий риск.
Синдром Патау: ВР - 1:2200, РР - 1:76000, ГР - 1:100. Низкий риск.
Дефект Невральной трубки / брюшной стенки: ВР - , РР - --, ГР - 2,5. Низкий риск.
Синдром Тернера: ВР - 1:6500, РР - 1:13000, ГР - 1:100. Низкий риск.
Ответить с цитированием
  #4  
Старый 27.11.2012, 20:47
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Такие результаты не должны быть поводом к инвазивной диагностике.
Первый скрининг на много более чувствителен к риску синдрома Дауна.

Если хотите переделывать второй скрининг, то только если еще нет 18 недель.
УЗИ будет более информативно на 20-22 неделе.
__________________
Nataliya Matiytsiv
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 02:48.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.