|
#1
06.10.2012, 16:33
|
|||
|
|||
|
пренатальный скриниг
Здравствуйте, уважаемые доктора,
прокомментируйте, пожалуйста, результаты анализа крови и УЗИ (точнее УЗИ нам сказали, что все хорошо, делал очень хороший генетик, а вот сегодня получили результат по крови и очень расстроились). 38 лет, 61 кг, плод 1, курение, диабет - нет PAPP-A 2,19 0,66 скорр МоМ fb-hCG 61,3 1,67 скорр МоМ УЗИ КТР 60,4 мм срок беременности по КТР 12+2 срок беременности на дату забора 12+2 шейная складка 1,35 0,86 МОМ Носовая кость отсутствует Биохим. риск + NT 1:456 Возрастной риск 1:112 Трисомия 13/18+ NT<1:10000 Заключение: по результатам комбинированного скрининга беременная не входит в группу высокого риска по хромосомной патологии плода. Рекомендовано повторное вычисление рисков в 16-17 недель (биохимический риск по трисомии 21 - 1:81). Вроде все хорошо, но последняя фраза в скобочках очень напугала, я думала, что должно быть 1:250? Очень прошу прокомментируйте, пожалуйста! 
|
|
#5
07.10.2012, 10:13
|
||||
|
||||
|
Честно говоря, я вообще не понимаю что это за приписка в скобочках.
Ваш биохимический риск согласно скринингу 1:456. О чем эта приписка поинтересуйтесь у исполнителей.
|
|
#6
07.10.2012, 10:37
|
|||
|
|||
|
Спасибо большое за ответ!
Вот и я не поняла, поэтому поинтересовалась, откуда взялась эта приписка, мне сказали, что весь отчет формируется полностью программно и никто ничего руками не вводит. И как еще мне попытаться выяснить что это значит я не знаю, может надо записаться к ним на консультацию, но где гарантия, что я получу нормальный ответ, а не отговорку. Может Вы можете подсказать как мне сформулировать вопрос и кого вообще об этом спрашивать: их лаборанта, их генетика или их директора?
|
Линейный вид
