Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Хирургия > Флебология, сосудистая хирургия

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 25.04.2017, 16:38
Rahuselama Rahuselama вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 18.04.2017
Город: Москва
Сообщений: 5
Сказал(а) спасибо: 4
Rahuselama *
КОК, тромбоз поверхностной вены и генетические мутации

Добрый день!

Проконсультируйте, пожалуйста.

Я принимаю Жанин с марта 2015 года с лечебной целью (у меня был эндометриоз 4 степени, в марте 2014 проведена операция, назначена визанна на 1 год, после этого с 2015 года жанин)

В марте 2017 я делала коноскопию под наркозом, после катетера у меня образовался окклюзирующий тромбоз притока латеральной подкожной вены правого предплечья. С обеих сторон поверхностные и глубокие вены на всем протяжении проходимы, при компрессии датчиком - полностью сжимаемы, кровоток-фазный. Справа по наружной поверхности н\3 предплечья лоцируется приток v/cephlica д. 3,6-3,0 мм, с тромбомассами повышенной эхогенности, окклюзирующие просвсет, без признаков флотации, верхушка тромба фиксирована к стенке сосуда.

Гинеколог отправила меня сдать анализы крови: все в норме, кроме того, что обнаружены генетические мутации склонность к тромбофилии:
Мет протромбин 165 обнаружена гетерозиготная мутация, а также Незначительная склонность к кровотечениям, склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом РAI1:4G/4G. Склонность к гиперагрекации тромбоцитов, обусловленная сочетанием дефектов генов тромбоцитарного рецептора к колллагену (ITGA2) и тромбоцитарного рецептора к фибриногену (ITGB3). Возможна низкая эффективность аспирина, как антиагрегантного препарата.Склонность к гиперагрегации тромбоцитов является фактором риска ишемической болезни сердца, несмотря на протективный генотип XIII фактора свертывания крови.
Существенна повышеная потребность в фолатах, обусловленная дефектом гена MTHFR, выражена склонность к гипергомоцистеинемии.


Мне 32, женщина, 170, 60, раньше курила, пол года уже не курю, эндометриоз 4 степени, жанин.

Гематолог мне предлагает следующую схему:

1) Ксарелто 20 мг в день до реканализации тромба ( уже 1 месяц прошел с его образования)
2) При применении КОК или ЗГТ одновременный прием Элвикс 5 мг или Ксарелто 20 мг в день в течении всего периода приема КОК. Противопоказания против ПОК ( визанна нет)
3) При перелетах клексан 0,4 - 1 раз в живот или ксарелто 20 мг.

Насколько релевантно назначение препаратов ?

Спасибо!
Миниатюры
Нажмите на изображение для увеличения
Название: IMG_8451.JPG
Просмотров: 15
Размер:	1.80 Мб
ID:	127928  Нажмите на изображение для увеличения
Название: IMG_8450.JPG
Просмотров: 9
Размер:	1.91 Мб
ID:	127929  Нажмите на изображение для увеличения
Название: IMG_8454.JPG
Просмотров: 9
Размер:	1.69 Мб
ID:	127930  Нажмите на изображение для увеличения
Название: IMG_8455.JPG
Просмотров: 7
Размер:	1.24 Мб
ID:	127931  Нажмите на изображение для увеличения
Название: IMG_8457.JPG
Просмотров: 7
Размер:	1.40 Мб
ID:	127932  

Ответить с цитированием
  #2  
Старый 25.04.2017, 21:24
Claudia812 Claudia812 вне форума
Молекулярный генетик
 
Регистрация: 04.08.2010
Город: Москва
Сообщений: 885
Сказал(а) спасибо: 148
Поблагодарили 262 раз(а) за 247 сообщений
Claudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеClaudia812 этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Выполненное Вам генетическое исследование не нужно проходить никому. Его результаты ничего не значат. Выявленный в этом исследовании генотип имеет значительная часть населения планеты. На основании результата этого исследования не могут приниматься никакие врачебные решения (например, о назначении или отмене какой-либо терапии, коррекции образа жизни и т.п.)
__________________
С уважением,
Клавдия К.
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 26.04.2017, 11:46
Аватар для Iluhin
Iluhin Iluhin вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 24.03.2006
Город: Санкт-Петербург
Сообщений: 5,878
Сказал(а) спасибо: 9
Поблагодарили 1,327 раз(а) за 1,195 сообщений
Iluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форумеIluhin этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Цитата:
Сообщение от Rahuselama Посмотреть сообщение
после катетера у меня образовался окклюзирующий тромбоз притока латеральной подкожной вены правого предплечья
Это объяснимая ситуация, не требующая обследования и поиска тромбофилии.

Цитата:
Гинеколог отправила меня сдать анализы крови: все в норме, кроме того, что обнаружены генетические мутации склонность к тромбофилии:
Мет протромбин 165 обнаружена гетерозиготная мутация, а также Незначительная склонность к кровотечениям, склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом РAI1:4G/4G. Склонность к гиперагрекации тромбоцитов, обусловленная сочетанием дефектов генов тромбоцитарного рецептора к колллагену (ITGA2) и тромбоцитарного рецептора к фибриногену (ITGB3). Возможна низкая эффективность аспирина, как антиагрегантного препарата.Склонность к гиперагрегации тромбоцитов является фактором риска ишемической болезни сердца, несмотря на протективный генотип XIII фактора свертывания крови.
Существенна повышеная потребность в фолатах, обусловленная дефектом гена MTHFR, выражена склонность к гипергомоцистеинемии.
Назначенное обследование необосновано и некорректно.


Цитата:
1) Ксарелто 20 мг в день до реканализации тромба ( уже 1 месяц прошел с его образования)
2) При применении КОК или ЗГТ одновременный прием Элвикс 5 мг или Ксарелто 20 мг в день в течении всего периода приема КОК. Противопоказания против ПОК ( визанна нет)
3) При перелетах клексан 0,4 - 1 раз в живот или ксарелто 20 мг.
Если уж при поверхностном тромбофлебите принято решение проводить антикоагуляцию - она проводится НМГ (гепарины). Применение НОАК (ксарелто) в такой ситуации off lable. Начинать антикоагуляцию через месяц после тромбофлебита - нонсенс, нужны веские основания.
Тромбофлебит поверхностных вен, тем более спровоцированный, не является противопоказанием к применению КОК (Национальные медицинские критерии приемлемости методов контрацепции. «Медицинские критерии приемлемости использования методов контрацепции ВОЗ, 4 издание, 2009»).
У Вас нет тромбофилии, требующей инъекций перед перелетами, да и вообще такой подход довольно сомнителен.
__________________
Илюхин Евгений Аркадьевич
Ответить с цитированием
  #4  
Старый 26.04.2017, 14:53
Rahuselama Rahuselama вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 18.04.2017
Город: Москва
Сообщений: 5
Сказал(а) спасибо: 4
Rahuselama *
Спасибо вам огромное за ответы!

Могу продолжать пить Жанин спокойно ))
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 01:04.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.