#1
|
|||
|
|||
синдром гиперандрогении, гипотиреоз
Здравствуйте!
Мне 25 лет, рост 158 см, вес 44 кг. Не рожала. В 18 лет в связи с уменьшением веса прерывались месячные, ставили гипоплазию матки, год пила диане 35 и эутирокс (точного диагноза по щитовидке не помню, а документов сейчас нет). С тех пор гормоны не принимала в течение длительного времени. С июля 2012 г повышение ТТГ и 17 –он прогестерон ТТГ – 4.600 ммед\л (2.270-4.200) 17-он прогестерон на 3 день МЦ – 1.32 нг\мл (0.10-0.80) Антиовариальные антитела 10.3 ме\мл (0.0-10.0) Месячные ходили регулярно с небольшим сбоем раз в полгода, с сильными болями в первый день.По назначению гинеколога-эндокринолога принимала фемостон 2\10 с октября по начало января. Анализы после отмены фемостона ЛГ - 7.05 мМед\мл (2.40-12.60) Пролактин - 632 мкМе\мл (127-637) ФСГ – 6.15 мкМе\мл (3.5-12.5) Эстрадиол 258.6 пмоль\л (46-607) ТТГ - 4.510 мМед\л (0.27-4.200) 17он прогестерон – 1.32 нг\мл нг\мл (0.10-0.80) СТ4, АКТГ, кортизол, калий,натрий, хлориды, глюкоза - в норме. Жалобы В феврале начался очень активный рост терминальных волос на предплечьях, вокруг сосков, по белой линии живота, на бедрах, а также на лице. по шкале Ферримена- Голлвея насчитала 17 баллов. Очень пугает рост волос на лице – темные в большом количестве по всей поверхности щек, начинают расти на подбородке последние месячные с задержкой на 2 недели, За последние полгода похудела с 48 до 44 кг. Узи малого таза и КТ надпочечников – без патологий, Генетический анализ на недостаточность 21-гидроксилазы - норма. Диагноз эндокринолога: диффузная гиперплазия щ.ж. 1 ст. субклинический гипотиреоз. Гипотрофия 1 ст. (ИМТ – 18 кг\м2), синдром гиперандрогении, нмц по типу олигоопсоменореи, акне вульгарис. С чем может быть связан резко усилившийся гирсутизм? Врачи ставили под вопросом нф вдкн, но недавно полученный генетический анализ его исключает? |