#1
|
|||
|
|||
Правильно ли оформлен анализ?
Здраствуйте уважаемые врачи. Вчера сдавала кровь на РАРР-А и бета-ХГЧ (как контрольные в первом триместре беременности). На направлении указали только мои Ф.И.О и возраст и ВСЕ! Сегодня случайно узнала что для того что бы сделать этот анализ необходимы такие данные как: КТР,ТВП, сколько недель беременности, мой возраст, дата последнего УЗИ. У меня еще есть возможность отзвонится в консультацию и попросить что бы все это вписали в направление (пробирка еще не будет отправлена до понедельника в лабораторию). Или все эти данные вообще не нужны для расчетов по этому анализу. Очень переживаю, так как все таки очень важный анализ для меня.
|
#2
|
|||
|
|||
Уважаемая Kust,
Этот анализ крови является частью комбинированного скрининга 1-го триместра, включающего также УЗИ. Как правило, результат должен быть представлен в виде расчета Вашего индивидуального риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Расчет производится с учетом Вашего возраста (возрастной риск), данных РАРР-А+ХГЧ (с обязательным учетом Вашего веса), гестационного возраста плода, данных УЗИ (дата, КТР, ТВП). |
#3
|
|||
|
|||
ОГРОМНЕЙШЕЕ спасибо! Сейчас буду звонить в лабораторию (пробирки уже уехали) и просить что бы вписали все мои недостающие данные. А еще пойду к заведующей ЖК и буду ругаться про безалаберность при взятии такого важного для каждой беременной женщины анализа. Ну как так можно! Что бы мне там в лаборатории насчитали если бы я сама не озаботилась? Или вообще бы ничего не считали? А время бы ушло однозначно! Бардак! Еще раз спасибо, буду действовать!
|
#4
|
|||
|
|||
В лабораторию дозвонилась, обещали все исправить. Уважаемая доктор, не сочтите за труд объясните заранее все правила сдачи и оформления тройного теста который сдается во втором триместре. Если этот анализ пропадет все таки (или о ужас окажется плохим) придется делать скорее всего тройной тест (дело в том что у нас угроза по возрасту: мне 32 года, мужу 52 года). Обясните пожалуйста:
1. Подготовку к сдаче анализа (натощак?) 2. Что должно быть обязательно указано в направлении 3. Надо ли делать УЗИ перед анализом (ведь следующее контрольное узи делается по правилам в 20-22 недели а тройной тест насколько я знаю по неделям должен быть раньше) и всвязи с этим данные какого узи указывать (если они нужны) 4. Может быть надо вообще делать анализ и УЗИ в один день? Заранее огромное спасибо. |
#5
|
|||
|
|||
1. Как правило, натощак.
2. Дожно быть указано то же самое, что при биохимическом скрининге 1-го триместра. 3. Действительно, следующее УЗИ в 20-22 недели, а "тройной тест" в 16-19 недель. Перед тестом дополнительное УЗИ делать не нужно. В принципе, если сделан комбинированный скрининг (РАРР-А+ХГЧ, УЗИ) в 11-14 недель (с расчетом риска), то проводить биохимический скрининг 2-го триместра (тройной тест) нецелесообразно. |
#6
|
|||
|
|||
Эх, доктор! Я глубоко надеюсь что мои данные по вчерашнему анализу, все таки дойдут до лаборатории и там все внесут и правильно расчитают. А если и в лаборатории сработает человеческий фактор и мои данные не внесут в направление? Так что я на всякий случай хотя бы буду знать как мне готовится к тройному тесту. Но буду надеятся на лучшее, на то что в лаборатории работают более ответственные люди чем в ЖК. Вам громадное спасибо еще раз. Если не возражаете я отпишусь по результатам своего вчерашнего анализа на РАРР и ХГЧ когда конечно получу их на руки.
|
#7
|
|||
|
|||
Здраствуйте уважаемый Доктор. Пришли мои результаты первого скрининга. Если вас не затруднит, не могли бы вы прокоментировать их.
бета-ХГЧ 143,00нг/мл 3,18 МоМ (почему бета-ХГЧ, а не свободный вета-ХГЧ??????? или это одно и то же???) РАРР-А 2516,00Ме/мл 0,7 МоМ Возрастной риск рожд.ребенка с болезнью Дауна 0,15% (1:679) Индивидуальный риск рожд. ребенка с бол.Дауна 0,1% (1:1024) (Срок беременности на день сдачи крови 12,3; вес беременной 62кг. Опять таки в результате на бланке не указаны ни ТВП ни КТР, я так понимаю никому они и не понадобились вообще, или понадобились но в ответе их не укзали - теперь уж не разберешь и концов не найдешь). Меня интересует нормальны ли эти результаты и почему просчитали риски только по болезни Дауна? Это же удивило мою акушерку. Она сказала что обычно определяют еще риски по: Синдрому Эдвардса Триплоидия типа I/II Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Клайнфельтера Или может что бы расчитывать риски по всему кроме с.Дауна нужен неблагополучный анамнез? |