Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 02.09.2016, 11:54
Аватар для Hrustik
Hrustik Hrustik вне форума ВРАЧ
Начинающий участник
 
Регистрация: 06.08.2007
Город: Киев, Украина
Сообщений: 33
Сказал(а) спасибо: 20
Поблагодарили 1 раз за 1 сообщение
Hrustik этот участник положительно характеризуется на форуме
Показана ли инвазивная диагностика (результаты 2 скриннинга)?

Добрый день, уважаемые врачи!
Мне 36 лет, на данный момент естественная 5-ая беременность, срок 20 недель.

Беременности: 2010 - внематочная (тубектомия), 2011 - замершая на сроке 7-8 нед, 2012 - роды в 2013 году (здоровая деовчка), 2015 - б/х беременность, срыв после задержки в 1,5 нед.


Беременность протекает спокойно, принимала фолиевую кислоту до 18 недель, постоянно принимаю йодомарин 200 мг.
Из хронических заболеваний - бронхиальная астма (ремиссия, ничего не принимаю), гипотироз послеродовый (через 2 года от родов восттановилась функция, перестала принимать тироксин, сейчас уровни ТТГ в норме), приобретенный порок сердца - митральная недостаточность 2 степени.

За два дня до сдачи 2 скириннинга был недлительный перелет, вечером накануне скриннинга - сильные боли в паховой области, затем начало тянуть и поясницу и низ живота, приняла капсулы магнезии. Утром накануне скриннинга осмотр у гинеколога в ЖК, потому что боли, хоть и не такие сильные, но сохранялись. По осмотру без замечаний, но назначены вибурколовые свечи, которые я не ставила.


По результатам второго скриннинга была приглашена в клинику на консультацию к генетику. Риск трисомии 1:135 - рекомендована инвазивная пренатальная диагностика (как вариант предложена неинвазивная методика по анализу крови матери). На словах при этом сказано, что, учитывая идеальный первый скриннинг и идеальные УЗИ скриннинговые, то реальная вероятность трисомии очень невелика.
УЗИ выполнялось у одного из лучших специалистов страны на аппарате экспертного уровня.

Вопросы собственно такие:
Реально ли показана дополнительная диагностика?
Если да, то все же какая, чтобы не терять время и нервы?
Могло ли мое состояние накануне сдачи крови повлиять на результаты?

Заключения УЗИ и скриннинга прилагаю.

1-ый скриннинг
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

2-ой скриннинг
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

Заключения на украинском языке, но если что-то нужно перевести, то я мигом это сделаю. Спасибо!
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 02.09.2016, 20:59
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Добрый день,
где показатели рисков?
__________________
Nataliya Matiytsiv
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 02.09.2016, 21:13
Аватар для Hrustik
Hrustik Hrustik вне форума ВРАЧ
Начинающий участник
 
Регистрация: 06.08.2007
Город: Киев, Украина
Сообщений: 33
Сказал(а) спасибо: 20
Поблагодарили 1 раз за 1 сообщение
Hrustik этот участник положительно характеризуется на форуме
К сожалению, вот те мои бланки, которые многие выкладывают в темах, были только у самого генетика. И я не додумалась их проросить у нее выдать. Но риск трисомии 21 там был указан 1:135. остальные риски (цифры я не запомнила) с ее слов в пределах низкого риска.

Могу завтра сделать запрос в клинику, но не уверена, что мне наверняка их перешлют, если врача не будет на месте в это время.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 02:13.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.