Нарушения гемостаза при беременности

[Daliel]

Здравствуйте. Подобных вопросов на форуме нашла немало. Но прошу вшего совета относительно моего состояния.
Беременность первая, после длительного бесплодия.
В 7 недель сдала гемостазиограмму, было повышение Д-димера и снижение АЧТВ.
Полиморфизм генов системы гемостаза выявил гомозиготную мутацию PAI-1 и фибриногена бета, гетерозиготные - XIII фактор, интегрин альфа2, MTHFR, метионин-синтаза редуктаза.
Гомоцистеин в норме
Назначили принимать Вессел Ду ЭФ а потом и фраксипарин по 0,3. Принимала 2 недели.
Сейчас 12-13 недель, по УЗИ все в порядке.
Гемостазиограмма
АЧТВ - 31 (норма 32-37)
По Квику протромбиновый индекс 124 (70-130)
Тромбиновое время -17 (норма 12-19)
Фибриноген 2,8 (1,8-3,5)
О.фенатролин.тест - 78 (норма 120-999)
РКМФ - 4,0 (норма 3,0-3,5)
Антитромбин III - 106 (75-125)
XIIа завис.фибринолиз - 9 (4-12)
Фактор VIII - 86,4 (70-150)
МНО - 0,87
Агрегация тромбоцитов с АДФ -94 (50-70)
Анти Xа активность - 0,18 (0,30-0,70)
Д-димер - 381 (50-250)

Вопрос, нужно ли увеличивать дозу фраксипарина и нужен ли он вообще, учитывая ,что у меня столько разных мутаций имеется.
Спасибо.