кариотип плода 46хх,t(D;G)

[kofff]

здравствуйте, нуждаюсь в консультации генетика
2003 - естественная беременность, здоровый ребенок
2008 - выкидыш на 6 неделе, кариотип абортуса 47хх, синдром Эдвардса
тогда же кариотипирование супругов -муж 46,xy, жена 46,хх
2011 - узи 11 недель беременности - воротниковая зона 3,9; носовая кость не визуализуруется; биопсия хориона 46,xx,t(15:21), но почему-то со знаком вопроса. все клетки имеют такую особенность
беременность прервана.
кариотип абортуса 46хх,t(D;G)? опять со знаком вопроса. диагноз "Роберсоновская транслокация хромосомы группы Д на хромосому группы G"? брак один и тот же.
1. какие патологии у плода были в последнем случае?
2. это транслокационный синдром Дауна? или вероятность здорового плода существовала?
3. что означают вопросительные знаки во всех заключениях?
4. какая диагностика необходима для точного заключения?
5. каковы вероятные причины 2 беременностей подряд с хромосомными патологиями? как родить здорового ребенка? мне 36 лет, мужу 39.