Потеря беременности на 22 неделе

[Blagodarnaya]

Добрый день, уважаемые специалисты данного форума. Мне 30 лет, рост 157 см, вес до беременности 48 кг, за беременность прибавка 4 кг.
Менструация началась в 13 лет, цикл регулярный через 30-32 дня, продолжительность 7 дней, без болей, умеренные выделения.
Выкидышей и абортов не было, в школьном возрасте был острый цистит, других гинекологических заболеваний не было.
На сроке 21 неделя 4 дня ощутила схваткообразные ощущения в области живота и пояснице, слизистые выделения с прожилками крови и потом сразу ярко красные скудные выделения. Была госпитализирована в гинекологическое отделение больницы, где было диагностировано пролабирование плодного пузыря в цервикальный канал, было сделано узи (вагинальным датчиком), по которому длина шейки матки 38 мм, расширение канала 25 мм, пролабирование плодного пузыря, тонус матки, угроза преждевременных родов (на последнем плановом узи в 18 недель длина шейки была 42 мм, внутренний зев закрыт, угроз нет, датчик по животу был). По скорой была направлена в роддом. Ночью в роддоме начались выделения крови, врачи наблюдали и говорили, что это "шеечные выделения", потом выделения стали обильнее, схваткообразные боли в пояснице усиливались. было сделано узи, ребенок был жив, головное предлежание, частота сердцебиения 146 ударов. Позже схватки стали очень болезненные, произошло родоразрешение, плод весом 390 гр, рост 25 см, масса последа: 170 г., плодный пузырь и излитие вод произошло в момент рождения ребенка (до этого пузырь был цел). С момента начала первых схваткообразных болей до рождения ребенка прошло около 32 часов. Диагноз при выписке из роддома - ИЦН. По результатам гистологии: ребенок погиб от асфиксии, причиной которой стало вероятнее всего острое нарушение маточно-плацентарного кровообращения инфицированной плаценты на фоне хронической субкомпенсированной недостаточности. Основное заболевание: интранатальная асфиксия. Послед: очаговый гнойный мембранит, субхориальный интервиллузит. Хроническая субкомпенсированная недостаточность с острой декомпенсацией. Дефект ворсинчатого хориона.
Во время беременности все анализы в ЖК были сданы, отклонений не выявляли. Единственное, было ощущение, что ребенок расположен очень низко в тазу, врач при осмотре говорила, что все в порядке.
По рекомендации врачей сдала анализы на мутации генов гемостаза - мутаций не выявлено. ,
протеин С - 130,9% (норма 70-140%)
протеин S - 65% (норма 56-147%)
кровь на АФС синдром - суммарные антитела: Включает антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину I,фосфатидилсерину, фосфатидил-инозитолу, фосфатидиловой кислоте IGM - 2,18 (норма < 10.00).
хламидии, токсоплазма, ЦМВ - отрицательно. Краснуха - переболела в детстве.
По итогам вышесказанного, у меня такие вопросы:
1. Причина потери беременности стала ИЦН (меня просто смущает длина шейки)? Есть ли необходимость в следующую беременность сразу накладывать шов или наблюдать надо?
2. Какие еще обследования важно пройти до планирования следующей беременности? Нужно ли нам с супругом проводить кариотипирование?
Буду благодарна за Ваши ответы и комментарии. Спасибо за Ваш труд.