#1
|
|||
|
|||
Подозревать ли генетические нарушения?
Здравствуйте!
Нам с мужем по 31 году. Муж: астенотератозооспермия Я: менструации с 11 лет, 28/4,без особенностей Беременности наступали легко, почти все с 1 цикла 2008г - мальчик, 2540 (ЗРП, рожден на 39 неделе, индуцированные роды, преэклампсия), сейчас здоров 2011 - девочка, 2400 (ЗРП,37 нед, ПОНРП, истинно короткая пуповина, интранатльная гибель) 2012 - мальчик, 3130, 38-39 нед, здоров 2016 - девочка, 2960 (37 нед, истинно короткая пуповина, синдром Дауна 47ХХ (+21), без ВПР) У всех нас признаки дисплазии соединительной ткани: повышенная гибкость, плоскостопие (муж даже в армии не служил), доп хорды в сердце Дети у нас потрясающие, очень красивые и умные Есть желание родить еще (вдруг девочка!) Вопросы следующие: 1. Можно подозревать, что у девочки , рожденной в 2011 году, была генетическая патология? Пороков развития не обнаружено 2. Можно предполагать, что девочки в нашей семье будут иметь генетическое нарушение? Или проблемы с рожденными в нашей семье девочками - вероятнее случайные? 3.Повышена ли вероятность генетических нарушений в нашем браке? Нужно ли кариотипирование? |
#2
|
||||
|
||||
1.да
2.да 3.да и да |