#1
|
|||
|
|||
Гемоглобин 181!!!
Здравствуйте! В прошлом 2 замершие беременности. Сейчас на 5 акушерской неделе. Сдала анализы:
Гемоглобин - 181 Лейкоциты-4,7 СОЭ- 8 П-2 С-48 Л-38 М-9 Э-3 Эритроциты - 5,4 Тромбоциты - 196 ПТИ - 99 (80-100%) Фибриноген - 3300 (2000-4000) МНО - 1,01 (0,9-1,3) Агрескрин тест - 16 (14-18) РМФК - 4 (до 4 на 100 мл) Тромбиновое время - 90 (80-100) АПТВ - 28 (28-38) Люпус тест ВА-1,06 (0,79-1,19) Антитромбин 3 - 87 (75-125) Протеин С - 1,41 (0,7-2,6) Меня очень волнует момент густой крови, гемостазиолог сказал, что в этом причина замерших беременностей. Хотелось бы у вас узнать, чем обусловлен такой рост гемоглобина (хотя мне всегда ставили ЖДА легкой степени), если гемостаз в норме? может это уже предвестник того, что скоро начнётся загустение крови? чтобы вы посоветовали мне в качестве медикаментозной терапии? начала пить воду до 2х и более литров, чтобы хоть так предотвратить загустение. гемотолог развёл сегодня руками, а к гемостазиологу только через неделю, вся истикалась уже. |
#2
|
||||
|
||||
Скорее всего - лабораторная ошибка: если делаете анализ крови, то только в сертифицир. лаборатории на автоанализаторе; настоятельно рекомендую больше никогда не делать гемостаз во время беременности - если не хотите, чтобы Вам назначались ненужные лекарства для "коррекции" анализов.
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо большое за скорый ответ! я немного успокоилась. я даже не знаю как расценивать эту лабораторию, ведь это Диагностический Центр. но, если честно, я сегодня пересдала этот анализ в Инвитро, на всякий случай. Я вам еще не сообщила, что сдавала на мутации и вот:
Диагноз: Наличие факторов тромбогенного риска - наследственная предрасположенность ( MTHFR генотип 677 С>T T/T, MTRR генотип 66А>G A/G, ITGA2 генотип С>T C/T, PAI-1 генотип 675 5G/4G 5G/5G). Ну а больше мне причин замерших беременностей не сообщают, кроме как густая кровь. Вы думаете не по этой причине со мной такое случилось? Очень хочется узнать ваше мнение, как специалиста! |
#4
|
||||
|
||||
данные мутации обнаруживаются у каждой второй-четвертой русской женщины и не несут ни риска тромбогенности, ни невынашивания: Вам выполнили ненужные анализы;
что должно быть обследовано в связи с повторн. невынашиванием: http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=41602
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#5
|
|||
|
|||
Спасибо за разъяснения!
|