#1
|
|||
|
|||
синдактилия
здравствуйте,
поискала в темах, но ответа на свой вопрос не нашла, посему создаю отдельную тему. итак, у моего МЧ синдактилия, родился со сросшимися 2 и 3-ми пальчиками на правой кисти. сделали операцию, разделили пальчики, сейчас они раздельны но состоят всего из 1-й фаланги каждая. по-моему в детстве ему аппарат Елизарова ставили (чтоб вырастить кость, что-ли). остальные пальцы в норме, присутствуют все фаланги, только мелкие кожные неаккуратности. на правой стопе отсутствует большой палец. остальные пальцы и вся левая сторона в полном порядке. аналогов в его роду не наблюдалось. хотелось бы узнать, насколько велика вероятность наследственного перехода этого порока к нашим будущим детям? на какой стадии беременности возможно определить такие отклонения/пороки? заранее спасибо за ответ. |
#2
|
||||
|
||||
Синдактилия не всегда имеет наследственный характер (хотя есть и семейные формы). Чаще – это результат тератогенного влияния на ранних этапах внутриутробного развития (6-8 неделе).
Синдактилия встречается у 1 из 200 тысяч новорождённых. Вот такой риск есть для всех. Считается, что в вашем случае риск несколько выше. |
#3
|
|||
|
|||
Ната-к, спасибо за ответ. я читала, что если прецедентов в семье не было, то синдактилия может быть результатом стрессов, болезней, алкоголя и других факторов при беременности. но нигде нет объяснений, какие меры предосторожности можно принять, чтоб максимально снизить риск перехода к следующему поколению. например, мне хотелось бы знать если дети родятся без пороков, может ли порок выявится в следующем поколении, т.е. у моих внуков?
вот мы, собираемся к генетику в надежде хоть на какой-то (пусть и приблизительный) процентный прогноз. в любом случае, спасибо за ответ. |