Полиформизмы генов системы гемостаза.

[Alenka82]

Здравствуйте,подскажите пожалуйста,серьезные ли поломки в генах?Могли ли быть причиной замершей беременности?

Полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии

FGB- фибриноген (фактор I свертывания крови): -455 G>A G/G

F2 — протромбин (фактор II свертывания крови): 20210 G>A G/G

F5 — проакцелерин (фактор V свертывания крови): 1691 G>A (Arg506Gln) G/G

PAI-1-серпин (антагонист тканевого активатора плазминогена): -675 5G>4G 5G/5G

ITGA2-а2-интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену): 807 C>T (F224F) C/T

ITGB3-b3-интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена): 1565 T>C (L33P) T/T

F7-проконвертин, или конвертин (фактор VII свертывания крови): 10976 G>A (Arg353Gln) G/G

F13А1- фибриназа (фактор XIII свертывания крови): 103 G>T (Val34Leu) G/T

Полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями фолатного цикла

MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR C/T

MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: 1298 A>C A/C

MTR (В12-зависимая метионин-синтаза) MTR: 2756 A>G A/A

MTRR (метионин-синтаза-редуктаза) MTRR: 66 A>G A/G

Также серьезные ли отклонения в коагулограмме?

АЧТВ-31,6(21,1-36,5)

протромбин по квинку-157,2%(70-120)

мно-0,78(0,80-1,20)

протромбиновое время 9,5 сек(11,5-14,5)

фибриноген-3,31(1,80-3,50)
Нужна ли лечебная корректировка при планировании и последующем вынашивании?

[Dr.Vad]

несерьезные;
не могут;
никакая коррекция не нужна;
каждая третья беременность у женшин на планете Земля заканчивается выкидышем.