#1
|
|||
|
|||
Скрининг 1-го триместра.
Добрый день.
Очень хотелось бы услышать ваше мнение по поводу моих скринингов 1-го триместра. Дело в том что по ошибке один я сдала рановато, на сроке 10нед2дня. И там не очень хорошие показатели риска на Синдром Дауна. Моя врач-гинеколог посмотрев результат сказала, что пока рано волноваться, но если хочешь можешь сдать еще раз. Что я и сделала. Результаты к сожалению, сама не могу понять. А сейчас, мед.центр где я наблюдаюсь вместе с роддомом закрылся на весь июль на проф.работы и поэтому к генетику я смогу попасть тоже только в августе. Но до августа я себя могу накрутить разными догадками. Надеюсь, на ваши комментарии по поводу обоих скринингов и узи также прилагаю. Насколько все плохо и что делать?? Мне 28 лет, есть ребенок, дочка 2,5 года. Беременность 3-я получается. (в марте этого года, на сроке 5-6 недель был выкидыш, чистки не понадобилось) вес 56 кг, первый день последней менстр-ции 13.04.11 Первое УЗи и скрининг на сроке 10.нед2дня: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] второе УЗИ и скрининг на сроке 11нед 3дня: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Очень надеюсь на ответ. Заранее спасибо. |
#2
|
|||
|
|||
Учитывая высокий риск хромосомных аномалий по результату комбинированного скрининга 1-го триместра, вам показано проведение кариотипирования плода (амниоцентез\плацентоцентез).
|
#3
|
|||
|
|||
Цитата:
Подскажите пож-та данная процедура в любом случае платная? Или ЖК например может направить куда-то бесплатно по направлению? НЕ порекомендуете куда лучше обратится к генетику в Москве? (можно в личку). я из мос.области и пока моя врач-гинеколог в отпуске не могу сориентироваться. |
#4
|
|||
|
|||
Хочу рассказать продолжение:
с мужем решили не делать никакие обследования плода и что будем рожать в любом случае. Даже не сдавали кровь по втором триместре на второй скрининг. По узи в 20 недель все было хорошо. 12.01.2012 г у нас родилась замечательная доченька! Никакие хромосомные отклонения не подтвердились! |