СМА вопрос коллегам

DENVER · #1 16.07.2012, 15:36

Уважаемые коллеги! У моих близких друзей ребенок 1 год и 2 мес. Диагноз СМА 2 тип. Подтвержден в Киевском институте генетики. Я понимаю, что на сегодня лечения не существует и т.п. НО! Возможно где то в мире ведуться исследования, испытания препаратов, набираются контрольные группы или что то подобное? Поделитесь пожалуйста информацией если такая имеется...
Я читала, что в Санкт-Петербурге что то пытались делать. В Японии, Америке. ... Хочется дать родителям хоть какую то "соломинку"...
Буду очень признательна за любую информацию.

**nebel** · #2 16.07.2012, 16:51

Цитата:

Сообщение от DENVER

Хочется дать родителям хоть какую то "соломинку"...

понимаю Ваше желание помочь близким людям, но такой соломинки пока не существует. насколько мне известно, те препараты, кот. проходят испытание не прошли еще и 2 фазы клин.исследования.
могу дать ссылки только на америк. сайты: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

DENVER · #3 16.07.2012, 17:11

Спаибо! Буду изучать.

DENVER · #4 16.07.2012, 17:28

А что это [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] ? Шарлатаны или что то толковое?...

**nebel** · #5 17.07.2012, 09:16

Шарлатаны. если хотите быть в курсе современных методов лечения изучайте зарубежные сайты

DENVER · #6 17.07.2012, 18:23

Я так и думала.