#1
|
|||
|
|||
По анализу синдром Тимоти, по симптомам нет.
Здравствуйте! Моему ребёнку 6 лет. У неё грубая задержка развития, не говорит ни слова, сама не ходит, понимает частично, приступы эпилепсии.
Мы сдали секвенирование экзома, которое показало мутацию в гене CACNA1C, что соответствует синдрому Тимоти или Бругада. Оба этих синдрома связаны с сердечными заболеваниями и совсем не связаны с эпилепсией, мы сразу сделали ЭКГ и проконсультировались у кардиолога, который не подтвердил синдром Тимоти. Получается, что эта мутация не повлияла на нас или отразилась только в одном из симптомов (аутизм), возможно ли такое? И что нам дальше делать? |
#2
|
|||
|
|||
Добрый день! Выложите скан заключения по экзомному секвенированию.
|
#3
|
|||
|
|||
Здравствуйте, спасибо за внимание! Скана нет, результат сфотографировала.
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] |