Хочу детей от жены, СПКЯ, гормональный дисбаланс

[sagitron]

Удалите сообщение

[camelot]

Полителия это называется, никаких проколов.

[camelot]

Сделайте то, что пишет Вам Юлия Филиппова, не то Вы нашли.

[FilippovaYulia]

Прекратите играть в игру "сам себе врач", найдите очного врача, покажите ему распечатку интернет-консультации и обсудите с ним протокол теста с синактеном - синактен-депо может использоваться для теста, за неимением короткого синактена, но протокол теста в этом случае имеет определенные особенности. Да и анализы надо сдавать не те, которые Вы пишете. Когда читаете протокол теста, Вы хоть на название заболевания обращайте внимание - для диагностики различных заболеваний используется определение разных параметров. Нам нужно диагностировать совершенно не болезнь Аддисона.
Как раз потому, что проведение теста требует участия врача, и нужного препарата практически нигде нет (синактен депо - это НЕ требуемый в идеале короткий синактен и проводится изменение протокола теста (протокол подгоняется под препарат), причем если для короткого синактена в мире проведены необходимые исследования и мы четко знаем, на какой результат теста как реагировать, то для теста с синактеном-депо далеко не все так однозначно. Это все равно что при ремонте современного иностранного автомобиля пытаться обойтись вместо оригинальных деталей проволокой, изолентой и б/у запчастями отечественного автопрома. Можно, конечно - и у народных умельцев очень даже неплохие результаты получаются - но результат непредсказуем).
Поэтому и пишем

предлагается "вариант по бедности" - генетический анализ, но он должен обязательно включать в себя проверку мутаций, характерных именно для неклассической формы нВДКН (спросить хотя бы про одну - V281L)

При всех ограничениях генетического теста на мутации в гене CYP-21, информации будет больше, чем от неквалифицированно проведенного теста с синактеном.