|
#77
15.06.2009, 19:17
|
||||
|
||||
|
Цитата:
 P.S. Но и мне пришлите, конечно 
|
|
#78
17.06.2009, 05:54
|
||||
|
||||
|
Добавлю, что в последнем анализе крови и в биохимии имеются признаки железодефицитной анемии, которую желательно откорректировать препаратами железа, тк железодефицитная анемия ассоциируется с повыш. риском тромбообазований
|
|
#82
18.06.2009, 18:11
|
||||
|
||||
|
Уважаемая Dipa. Я был в Киеве несколько дней назад, мастер-класс проводил. Говорил с Альтманом, который делал Вам флебографию. Суть дела в том, что стентирование технически крайне затруднительно, практически невозможно.
Насколько я понял, выраженность венозной недостаточности умеренная. Поэтому предпринимать героические усилия для восстановления проходимости подвздошной вены совершенно не нужно.
|
|
#84
25.06.2009, 15:15
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте Евгений Аркадьевич и Вадим Валерьевич. Я получила результат одного из тестов на ДНК.
Результат ДНК-анализа: Полиморфизмы FII FV с.*97G>A C1601G>A Результат G/A G/A Заключение: Проведен анализ полиморфизмов генов FII с.*97G>A FV (C1601G>A) свертывающей системы крови. Результат проведенных исследований представлен в таблице. Примечание: * Результат, выходящий за пределы референтных значений. Референтные значения зависят от возраста, пола и индивидуальных особенностей. Результаты лабораторного исследования не являются достаточным основанием для постановки диагноза. Интерпретация результатов и постановка диагноза проводится только врачом-специалистом. Зав. лабораторией Жду ваших ответов. спасибо
|
|
#85
26.06.2009, 10:52
|
||||
|
||||
|
Если результат G/A и по гену протромбина, и по гену V фактора, то речь идет о сочетании гетерозиготного полиморфизма в обоих генах. Такая комбинация повышает риск венозных тромбозов. Подробнее позже.
|
|
#86
28.06.2009, 09:30
|
||||
|
||||
|
Уважаемая Дипа,
Не могли бы Вы уточнить в лаборатории, что за мутации факторов они исследовали? Все дело в том, что протромбогенная мутация фактора V Лейден обозначается G1691A, а протромбина (фактора II) - G20210A. В Вашем результате приведены другие обозначения - это неточности или обнаружены др. мутации? Почему * помечен только один результат, если в 2 генах обнаружили мутации? Желательно отсканировать бланк с заключением и разместить здесь в виде ссылки.
|
|
#88
30.06.2009, 10:04
|
|||
|
|||
|
здравствуйте доктор. по поводу ДНК-анализа уточнила: он делается по матрочной РНК или КДНК классификации. Диагноз: гетерозиготная мутация. на всякий случай я взяла у доктора (врача-биохимика) e-mail, в случае, если необходимо что-то уточнить. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
возвращаясь к переписке от 14.06.2009, уточнила: АПС-резистентность лаборатория не делает. Фибриноген сделаю у себя. Дополнительно сделала гомоцистеин. о результатах сообщу через 2-3 дня. спасибо.
|
|
#89
30.06.2009, 20:59
|
||||
|
||||
|
Согласен с Евгением Аркадьевичем: результаты лаборатории указывают на наличие сочетания 2 гетерозиготных протромботич. мутаций.
|
Линейный вид
