#76
|
||||
|
||||
Покажите рентгенограммы шейного отдела. Предварительно - это норма, рентгенологическая гипердиагностика. К состоянию ребенка не имеет никакого значения.
__________________
С уважением, Черебилло Владислав Юрьевич |
#77
|
||||
|
||||
Просто ребенок ни с того ни с сего в 6.5 месяцев во время общего массажа (в середине цикла с элементами динамической гимнастики) перестал держать голову лежа на животе и начал плакать в время массажа (до этого массаж принимал нормально). За месяц до массажа был осмотрен неврологом и ортопедом, заключение - ребенок здоров. После того курса массажа ребенок стал плакать как только выкладываю ее на живот. Массаж был направлен на снятие гипертонуса. |
#78
|
||||
|
||||
Цитата:
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям][/quote] |
#79
|
||||
|
||||
Рентгенологически - вариант нормы.
У меня есть наивный вопрос - а для чего проводился массаж, если ребенок здоров?
__________________
С уважением, Черебилло Владислав Юрьевич |
#80
|
||||
|
||||
Цитата:
В три месяца ортопед назначил массаж так как был аддукторный спазм левого бедра. Массаж сделали, массажистка рекомендовала повторить курс через 3 месяца, мы посоветовались с неврологом он не возражал. |
#81
|
||||
|
||||
Объясните, пожалуйста результаты ЭМГ
Вчера ребенку сделали ЭМГ и ВП и обнаружили что нет коркового отета, скажите что это значит? И прокомментируйте, пожалуйста, ЭМГ (название мед.центра и имя ребенка, извините, стерла)
Заранее большое спасибо! [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] |
#82
|
||||
|
||||
Очень прошу, обясните, что значит что нет коркового ответа?
Если необхоимо. выложу предыдущие более полные ЭМГ. |
#83
|
|||
|
|||
Я крайне далек от нервно-мышечных заболеваний и ЭНМГ. Полноценно оценить не смогу, прошу помощи коллег.
|
#84
|
|||
|
|||
А где заключение по поверхностной ЭМГ. Не нашел. Оценить не смогу, так как неизвестно, как технически все проводилось. То же и с вызванными потенциалами. Возможно проведены технически некорректно. На первых каналах корковые пики вполне видны. А зачем эти исследования. Ориентируйтесь не на них, а на развитие ребенка. Кстати, как оно?
|
#85
|
||||
|
||||
Цитата:
Почему то в этот раз нам врач не дал заключение по ЭМГ, но сказал что по ЭМГ очень хорошие результаты и визуально тоже. Вот предыдущие ЭМГ [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] Скажите, а видна ли у нас на самом деле роговая активность? На последнем приеме по ЭМГ невролог сказал что у нас ушел какой-то из передних рогов (если я правильно поняла), а врач. выполняющий исследование, сказал что при остеохондрозе и при смещении тоже на ЭМГ появляются рога. У нас как раз убирали смещения позвонковых дисков, после чего ребенок стал больше двигаться. А также на рентгеновском снимке было обнаружено смещение второго позвонка на 2 мм вперед, но неврологи сказали что это норма. |
#86
|
||||
|
||||
Первая ЭМГ
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] |
#87
|
|||
|
|||
Вам дурят голову. Не знаю, что скажут наши детские неврологи. Все эти обследования можно оценивать только в соответствии с клиникой. Нет клиники - не так важно, что написано в заключении, есть клиника сравниваем насколько результат соответствует ей. Лечим не заключение, а ребенка, если есть клинические проявления заболевания, либо наблюдаем, если не существует лечения. Реабилитация не повредит, если есть отставание в развитии.
|
#88
|
||||
|
||||
Цитата:
|
#89
|
|||
|
|||
Здравствуйте, у нас такой же диагноз. Нам - 1 год 8 мес. Диагноз поставили примерно в 8-9 месяцев. У меня обнаружили "дефектный" ген, у мужа - нет, и наличие у ребенка признаков заболевания генетики объяснили "спонтанной мутацией". Скажите пожалуйста, что вы делаете в плане лечения и какие у вас улучшения. Заранее спасибо.
А по поводу переживаний - это правда, очень тяжело. Пока что я спасаю себя тем, что пытаюсь не отчаиваться и надеяться на то, что может быть нам встретится человек, который так или иначе сможет помочь ребенку. Не отчаивайтесь! |
#90
|
||||
|
||||
Уважаемые участники! Напоминаю, что правилами форума общение пациентов в консультативных разделах запрещено.
|