#1
|
|||
|
|||
Помогите расшифтовать анализы
Здравствуйте! У ребенка-11 лет, с рождения есть темные пигментные пятна. Обратились к генетику. Нас послали на анализ-панель факоматозов, для исключения нейрофиброматоза. Результат получили сегодня- нейрофиброматоз исключен, но выявлена какая-то неизвестная мутация-очень смущает ее схожесть с синдромом Коудена. Подскажите наши дальнейшие действия. Спасибо!
|
#2
|
|||
|
|||
Уважаемые врачи! Ответьте пожалуйста! Нужно ли доздавать какие-либо анализы? И какая вероятность появления у ребенка этого синдрома?
|