#1
|
|||
|
|||
69.XXY-триплоидный набор хромосом
здравствуйте, 1я замершая беременность у дочери и вот такой результат.
генетик сказала, что это скорее всего по женской линии, велела сдать анализ на кариотип супружеской пары, спермограмму и дочери на метаболизм фолатов. ситуация усугубляется 1 отрицательной группой крови у дочери, пока они пройдут все обследования я просто себя уже изведу на нет. у дочери еще ко всему прочему удвоение почки, может ли это быть тоже как то связано с мутацией гена? да еще ростом она высокая (тоже уже всего начиталась) в отца. к чему надо быть готовым? |
#2
|
|||
|
|||
расшифруйте пожалуйста анализ, что он обозначает и чего теперь ожидать в дальнейшем?
|
#3
|
||||
|
||||
Консультации через третьих лиц не проводятся. Дочь может сама задать интеремующие ее вопросы
__________________
Г.А. Мельниченко |
#4
|
|||
|
|||
ясно! спасибо!
тогда можно один вопрос,у меня синдром Арнольда-Киари 1 ст., это как-то связано всё? |
#5
|
||||
|
||||
Никак не связано
__________________
Г.А. Мельниченко |